Відповідно до статті 49 Конституції України, згідно статті 15, частини 2 статті 17 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, пунктів 5, 6 Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 N 902, пункту 4.1.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, та з метою активної протидії поширенню субстандартних (неякісних) та фальсифікованих лікарських засобів на території України, на підставі встановлення факту обігу лікарського засобу без наявного позитивного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Артур-К" (с. Чайки, Київська обл.) лікарського засобу АМПІСИД(ТМ), порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/250 мг у флаконах N 1 у комплекті з розчинником (0,5% розчин лідокаїну гідрохлориду) по 1,8 мл в ампулах N 1 серії 10G15491C виробництва Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення UA/6405/01/02).