На підставі повідомлення від Управління післяреєстраційного нагляду ДП "Державний експертний центр МОЗ України" про летальний випадок при застосуванні серії 121009 лікарського засобу РИФАМПІЦИН, капсули по 150 мг у контурних чарункових упаковках N 10 x 2, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. 3.2.6 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИФАМПІЦИН, капсули по 150 мг у контурних чарункових упаковках N 10 x 2, серії 121009, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України".