1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Лист


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
16.03.2011 N 5230-03/07.3/17-11
На виконання Припису Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах серії 10009 виробництва Іннотера Шузі, Франція, доручаю відконтролювати шляхи його розповсюдження та узагальнити інформацію щодо наявності у суб'єктів господарської діяльності, а також в закладах охорони здоров'я вказаного вище лікарського засобу.
Вказану вище інформацію направити на нашу адресу тільки за наявності зазначеного препарату до 19.04.2011 за наступною формою:
N Регіон, в якому
виявлені зразки
лікарського засобу
ФЛЮДІТЕК, сироп 2%
по 125 мл у
флаконах
серії 10009
виробництва
Іннотера Шузі,
Франція
Назва та адреса
СГД або закладу
охорони здоров'я,
в яких виявили
ФЛЮДІТЕК, сироп 2%
по 125 мл у
флаконах серії
10009 виробництва
Іннотера Шузі,
Франція
СГД
постачальник
(N та дата
накладної)
Номер
серії
Кількість
упаковок
1 2 3 4 5 6

................
Перейти до повного тексту