На підставі результатів інспекційної перевірки суб'єкта господарювання ВАТ "Вітаміни", здійсненої Держлікінспекцією МОЗ (Акт додержання ліцензіатом Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з промислового виробництва лікарських засобів від 03.12.2010 р. N 79-В) щодо виявлення ними критичних порушень загального характеру, відповідно до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. п. 3.1, 3.1.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ, розчин для зовнішнього та перорального застосування, олійний 3,44% по 10 мл у флаконах, виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна (реєстраційне посвідчення UA/5428/01/01), до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.