У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, із змінами, п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100, серії 2087549 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100, серії 2087549 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія, який має ознаки фальсифікації:

"Опис":

- таблетки жовтого кольору;

"Середня маса":

- занижений;

"Маркування":

- на первинній упаковці номер серії, дата виготовлення та термін придатності нанесені чорною фарбою: спосіб нанесення номера серії, дати виготовлення та терміну придатності крапчастий;

- на первинній упаковці поперечні написи виконані більш крупним шрифтом;

- замість напису "р. у. МЗ РБ N 695/95/2000/05" нанесений напис "р. у. МЗ РБ N 695/95/2000";