На підставі встановлення факту невідповідності маркування вторинної упаковки вимогам щодо вікового цензу, затвердженим в інструкції для медичного застосування препарату (наказ МОЗ України від 07.10.2010 N 843) , а саме: на вторинній упаковці зазначено "дітям з 6 років", а в інструкції для медичного застосування препарату - "дітям віком старше 7 років"; та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п.п. 3.1., 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ВІТРУМ(R) ЮНІОР, таблетки жувальні по 30 або 60 таблеток у флаконі, по 1 флакону в коробці, виробництва "ЮНІФАРМ, Інк.", США, (реєстраційне посвідчення N UA/3282/01/01), що мають вказану вище невідповідність, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.