- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
25.02.2011 N 3882-03/07.4/17-11 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
У відповідності до статті
15 Закону України
"Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ Україн и, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008
N 1121, із змінами, постанови Кабінету Міністрів України від 14.09.2005
N 902 із змінами "Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну" та на підставі встановлення факту використання виробником лікарського засобу субстанції без позитивного висновку про якість ввезеного лікарського засобу, тимчасово забороняю реалізацію та використання всіх серій лікарського засобу БАЛЬЗАМ "ВІГОР", бальзам по 200 мл або по 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ "Аветра" Україна, м. Ужгород, до окремого рішення Держлікінспекції МОЗ.
................Перейти до повного тексту