На підставі встановлення факту невідповідності препарату вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/8531/01/01 за показником "Опис" (12 таблеток із 12 перевірених розплавилися, втратили правильну форму, липкі на дотик), відповідно до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, пп. 3.1.1, 4.1.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНГІ СЕПТ ДР. ТАЙСС, таблетки для смоктання зі смаком вишні у блістерах N 12, серії 010309, виробництва "Др. Тайсс Натурварен ГмбХ", Німеччина, до окремого рішення Держлікінспекції МОЗ.