На підставі результатів аналізу лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у пляшках N 5, серії 030510 виробництва ТОВ фірми "Новофарм-Біосинтез", Україна, за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, пп. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зі змінами, дозволяю поновлення обігу всіх серій, які вироблені до 21.12.2010 року лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у пляшках N 5, по 50 мл або по 100 мл у пляшках N 1, виробництва ТОВ фірми "Новофарм-Біосинтез", Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21972-03/07.3/17-10 від 21.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій, які вироблені до 21.12.2010 року лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у пляшках N 5, по 50 мл або по 100 мл у пляшках N 1, виробництва ТОВ фірми "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", м. Новоград-Волинський, Житомирська обл., Україна.