1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
24.12.2010 N 22289-03/07.4/17-10
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
У відповідності до статті 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, наказу Міністерства охорони здоров'я України від 12.12.2001 N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 28.12.2001 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі встановлення факту, використання виробником лікарського засобу сировини, не заявленої в реєстраційних документах, забороняю реалізацію та використання наступних серій лікарських засобів, виробництва АТ ЗТ Фармацевтична фірма "ФарКоС", Україна, м. Київ, наведених у таблиці:
Назва
лікарського засобу
Лікарська форма Реєстраційне
посвідчення
N серії
ЕРГОСо таблетки по 50 мг
N 1, у контурних
чарункових упаковках
UA/6666/01/02 021009
ЕРГОСо таблетки по 50 мг
N 2, у контурних
чарункових упаковках
UA/6666/01/02 010509
ЕРГОСо таблетки по 50 мг
N 4, у контурних
чарункових упаковках
UA/6666/01/02 021009
010509

................
Перейти до повного тексту