У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, із змінами, п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН ФОРТЕ, порошок для приготування розчину для перорального застосування по 23 г в пакетах N 10 з маркуванням виробника "Фармасайнс Інк", Канада, є фальсифікованою, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН ФОРТЕ, порошок для приготування розчину для перорального застосування по 23 г в пакетах N 10 серії F30615 з маркуванням виробника "Фармасайнс Інк", Канада, який має ознаки фальсифікації (згідно інформації представництва "Фармасайнс Україна Інк" в Україні):