На підставі встановлення факту невідповідності серій 2071003, 2071004, 2071005, 2071006, 2071007, 2071014, 2071015, 2071017, 20709114, 20709115, 2071001, 2071002, 2071008, 2071009, 2071010, 2071011, 2071012, 2071013, 2071078, 2071079, 2071080, 2071084, 2071085, 2071082, 2071083, 2071092, 2071081, 2071086, 2071093, 2071094, 2071091, 2071089, 2071090, 2071095, 2071087, 2071088, 2071088, 2071096 лікарського засобу СТОПГРИПАН ЛИМОН, порошок для приготування розчину для перорального застосування по 21,5 г у пакетиках N 10 виробництва "Русан Фарма Лтд", Індія, для "Ратіофарм Індія Пвт. Лімітед", Індія, вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/7043/01/01 за показником "Ідентифікація" (п. 5. Оранжево-червоне забарвлення не з'являється) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, із змінами, п. 3.2, п. 3.2.2, 3.2.3 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СТОПГРИПАН ЛИМОН, порошок для приготування розчину для перорального застосування по 21,5 г у пакетиках N 10 виробництва "Русан Фарма Лтд", Індія, для "Ратіофарм Індія Пвт. Лімітед", Індія.