На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МАГНЕ-B6, таблетки, вкриті оболонкою N 50, серії 1015, виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція, для "Санофі-Авентіс", Франція.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5824-04/07.3/17-10 від 09.04.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МАГНЕ-B6, таблетки, вкриті оболонкою N 50, серії 1015, виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція, для "Санофі-Авентіс", Франція, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр" МОЗ України;

ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна.