1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Лист


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
27.12.2010 N 22439-03/07.3/17-10
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі позитивних результатів контролю якості зразків препарату за показниками АНД, гарантійного листа ТОВ "Каскад-Медікал" - офіційного ексклюзивного представника компанії "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина, в Україні, що серія 42239 АА лікарського засобу КЛІМАКТ-ХЕЕЛЬ, таблетки N 50 виробництва "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина, є оригінальною, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, пп. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЛІМАКТ-ХЕЕЛЬ, таблетки N 50 серії 42239 АА виробництва "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина.

................
Перейти до повного тексту