На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/0632/01/02 препарату за показниками "Сухий залишок" (завищений), "Упаковка" (3 кришечки із 5-ти перевірених флаконів нещільно закупорені (прокручуються)), "Маркування" (на флаконі нанесено: "Зберігати ... у щільно закупореній тарі", а згідно АНД - "Зберігати ... у щільно закупореному флаконі") та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. п. 3.1, 3.1.1, 3.1.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах скляних серії 071109 виробництва ДП "Дубов'язівський спиртовий завод", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.