На підставі позитивних результатів контролю якості зразків препарату за показниками АНД, листа Представництва "Д-р Реддіс Лабораторіс Лтд", Індія, в Україні, що серія В000364 лікарського засобу ОМЕЗ(R), капсули по 20 мг N 30, виробництва "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія, не є фальсифікованою, а дійсно вироблена компанією "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОМЕЗ(R), капсули по 20 мг N 30 серії В000364 виробництва Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія.