Warning: Undefined variable $header in /var/www/iplex360/npa.php on line 224
Документи Держслужби України з лікарських засобів (липень 2011р.-грудень 2011р.) | ipLex360
  1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство


Документи Держслужби України з лікарських засобів (липень 2011р.-грудень 2011р.)

Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу Грипфлю, таблетки N 4 х 50, виробництва "Гімансу Оверсіз", Індія
Лист, від 30.12.2011, № 5561-1.3/2.1/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД, розчин для ін"єкцій, 100 мг/мл по 10 мл в ампулах N 10 у коробках, серії 20411, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, м. Львів
Припис, від 30.12.2011, № 5553-1.3/2.1/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу Цитрамон-М, таблетки N 10 у блістерах, серії 350511, виробництва ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна
Лист, від 30.12.2011, № 5513-1.3/2.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу Фарінгтон, таблетки для смоктання N 20, серії 60111, виробництва ПАТ "Київський вітамінний завод", Україна
Лист, від 28.12.2011, № 5289-1.3/2.1/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАСТА ТЕЙМУРОВА, паста по 25 г у тубах, серії 460411, виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна
Припис, від 28.12.2011, № 5281-1.3/2.1/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РІНСУЛІН-Р, розчин для ін"єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах N 1, серії 011010, виробництва ВАТ "Національні технології", Російська Федерація
Припис, від 27.12.2011, № 5254-1.3/2.1/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РИТОПІН
Припис, від 27.12.2011, № 5253-1.3/2.1/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМАПІН-Л, таблетки N 10, серії ЕАВ1002А, виробництва "Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед", Індія
Припис, від 27.12.2011, № 5252-1.3/2.1/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН B, таблетки N 6, серії 140711, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна
Припис, від 27.12.2011, № 5219-1.3/2.1/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НІКОТИНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ"Я, розчин для ін"єкцій 1% по 1 мл в ампулах N 10 х 1 у блістерах складаних із защіпкою, N 10 у коробці, серії 291210, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна, м. Харків
Припис, від 27.12.2011, № 5218-1.3/2.1/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах N 1, серії 01110156, виробництва "Гленмарк Фармасьютікалз ЛТД.", Індія
Припис, від 27.12.2011, № 5217-1.3/2.1/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, серії 81011, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, м. Харків
Припис, від 27.12.2011, № 5216-1.3/2.1/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 171109, виробництва ВАТ "Біофарма", Україна, м. Київ
Припис, від 27.12.2011, № 5215-1.3/2.1/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 27.12.2011, № 5126-1.3/2.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕДАСЕПТ
Припис, від 27.12.2011, № 5101-1.3/2.1/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОМЕЗ(R), капсули по 20 мг N 30, серії В001764, виробництва "Д-р Редді"с Лабораторіс Лтд", Індія
Припис, від 27.12.2011, № 5097-1.3/2.1/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОМЕЗ(R), капсули по 20 мг N 30, серії В100842, виробництва "Д-р Редді"с Лабораторіс Лтд", Індія
Припис, від 26.12.2011, № 5089-1.3/2.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу (імунобіологічного) ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM
Припис, від 26.12.2011, № 5087-1.3/2.1/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ЛІЗИНОПРИЛУ ДИГІДРАТ
Припис, від 26.12.2011, № 4961-1.3/2.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГАРБУЗА ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах, серії 50911, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна"
Припис, від 23.12.2011, № 4926-1.3/2.1/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЛУТАН, таблетки по 250 мг N 20, виробництва "Медокемі Лтд", Кіпр.
Припис, від 23.12.2011, № 4925-1.3/2.1/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МАГНІЮ СУЛЬФАТ, розчин для ін"єкцій, 250 мг/мл по 5 мл, серії 1115, виробництва АТ "Галичфарм", Україна"
Припис, від 23.12.2011, № 4923-1.3/2.1/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 23.12.2011, № 4807-1.3/2.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 23.12.2011, № 4806-1.3/2.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
План перевірок додержання суб"єктами господарювання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на I квартал 2012 року
Наказ, від 23.12.2011, № 525, № Державна служба України з лікарських засобів
План перевірок суб"єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів, на I квартал 2012 р.
Наказ, від 23.12.2011, № 524, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації та застосування ввезеного Спільним українсько-естонським підприємством у формі ТОВ "Оптіма-Фарм, ЛТД" (м. Київ, Україна) лікарського засобу ОМЕЗ(R), капсули по 2 мг N 30, серії В100843, виробництва Д-р Редді"с Лабораторіс Лтд, Індія
Припис, від 22.12.2011, № 4715-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 22.12.2011, № 4714-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 22.12.2011, № 4713-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 21.12.2011, № 4629-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ПАНАДОЛ ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, N 12, серії 100912, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія
Лист, від 16.12.2011, № 4358-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу АЦЕКАРДИН, таблетки по 100 мг N 100 у контейнерах, серії 141109, виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна
Лист, від 16.12.2011, № 4357-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЗИТРОКС, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 3, серії FAA3102C, виробництва "Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед", Індія
Припис, від 16.12.2011, № 4353-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг N 30 (15 х 2) у блістерах, серії 879079, виробництва Лабораторії Серв"є Індастрі, Франція
Припис, від 15.12.2011, № 4239-1.2/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 6221011, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Припис, від 15.12.2011, № 4238-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту B рекомбінантна рідка, суспензія для ін"єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) в ампулах N 10, серії 311002/07, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна
Лист, від 15.12.2011, № 4237-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, серії 311002/08, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна
Припис, від 14.12.2011, № 4189-1.2/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІНСТАРІЛ ЕКСПЕРТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах, серії 02001101ХМ, виробництва Аглоумед Лтд., Індія
Припис, від 14.12.2011, № 4167-1.2/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, каплети, вкриті оболонкою, N 12 (12 х 1) у блістерах у картонній коробці, серії MMW019, виробництва "Юнімакс Лабораторіес", Індія
Припис, від 14.12.2011, № 4165-1.2/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЛТЕЙКА
Припис, від 14.12.2011, № 4163-1.2/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОНУ
Припис, від 14.12.2011, № 4162-1.2/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ
Припис, від 14.12.2011, № 4161-1.2/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЖЕНЬШЕНЬ
Припис, від 14.12.2011, № 4160-1.2/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОСАРБОН на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 14.12.2011, № 4159-1.2/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 131092010 виробництва ПП "Фрі-Вест", Україна
Припис, від 14.12.2011, № 4158-1.2/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ВІТРУМ(R) КАЛЬЦІУМ 600+D400, таблетки, вкриті оболонкою, N 30 у флаконах, виробництва "Юніфарм, Інк.", США
Припис, від 13.12.2011, № 4153-1.2/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУЦИТУС, капсули по 150 мг N 12, серії FEN006A, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Припис, від 13.12.2011, № 4073-1.2/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) зберігання та застосування лікарського засобу ПЕЛОЇДОДИСТИЛАТ, розчин для ін"єкцій по 1 мл в ампулах N 10, серії 10108, виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство "Біостимулятор" у формі товариства з обмеженою відповідальністю, Україна, м. Одеса
Припис, від 12.12.2011, № 4069-1.2/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ПЕНТОКСИФІЛІН-ЗДОРОВ"Я, розчин для ін"єкцій 2% по 5 мл в ампулах N 5, серії 40111, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна
Лист, від 12.12.2011, № 4040-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 120211, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна
Лист, від 12.12.2011, № 4028-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 130211, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна
Лист, від 12.12.2011, № 4027-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 12.12.2011, № 4024-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН У, таблетки N 6 у стрипах, серії 3850811, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна
Припис, від 12.12.2011, № 4019-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки N 90 (15 х 6), серії ОЕ107РА, виробництва Вітабіотікс Лтд, Великобританія; Томпсон & Каппер Лімітед, Великобританія; Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія
Припис, від 12.12.2011, № 4016-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30, серії К19143, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина
Лист, від 12.12.2011, № 4015-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ПЕНТОКСИФІЛІН-ЗДОРОВ"Я, розчин для ін"єкцій 2% по 5 мл в ампулах N 5, серії 30111, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна
Лист, від 12.12.2011, № 4014-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування серії BFZSW00 лікарського засобу ВЕЛКЕЙД(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 1 мг у флаконах N 1, виробництва "Бен Веню Лабораториз Інк.", США, для "Янссен Фармацевтика Н.В.", Бельгія
Припис, від 12.12.2011, № 4011-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування серії 9KZS900 лікарського засобу ВЕЛКЕЙД(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 3,5 мг у флаконах N 1, виробництва "Бен Веню Лабораториз Інк.", США, для "Янссен Фармацевтика Н.В.", Бельгія
Припис, від 12.12.2011, № 4010-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування серії 9AZSY00 лікарського засобу ВЕЛКЕЙД(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 3,5 мг у флаконах N 1, виробництва "Бен Веню Лабораториз Інк.", США, для "Янссен Фармацевтика Н.В.", Бельгія
Припис, від 12.12.2011, № 4009-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 131092010, з маркуванням виробника ПП "Фрі-Вест", Україна
Припис, від 09.12.2011, № 3979-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД, ліофілізат для розчину для ін"єкцій по 50 мг в ампулах N 10, серії 1181110, виробництва ВАТ "Біофарма", Україна, м. Київ
Припис, від 09.12.2011, № 3978-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ"Я, розчин для ін"єкцій 2% по 2 мл в ампулах, серії 110211, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна
Лист, від 09.12.2011, № 3957-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, серії 311002/12, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна
Припис, від 08.12.2011, № 3822-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА, ПОРОШОК КРИСТАЛІЧНИЙ (СУБСТАНЦІЯ) У ПАКЕТАХ ПОДВІЙНИХ ПОЛІЕТИЛЕНОВИХ ДЛЯ ВИРОБНИЦТВА СТЕРИЛЬНИХ ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ, виробництва "Harbin Pharmaceutical Group Co., Ltd. General Pharm Factory", Китай
Припис, від 08.12.2011, № 3817-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 08.12.2011, № 3798-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 08.12.2011, № 3797-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 08.12.2011, № 3796-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін"єкцій по 1000 мг у флаконах N 5, серії 20110301, виробництва "Харбін Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм Фекторі", Китай
Лист, від 07.12.2011, № 3632-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін"єкцій по 1000 мг у флаконах N 5, серії 160511, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Київ
Лист, від 07.12.2011, № 3631-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реєстрації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОМБІГРИП(R), таблетки N 80, серії СР372, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія
Припис, від 06.12.2011, № 3580-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реєстрації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДИКРАСИН 1, розчин для зовнішнього застосування по 65 мл у флаконах, серії 03370, виробництва ЄТ "Дикрасин-Димитр Кристев", Болгарія
Припис, від 06.12.2011, № 3567-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу МЕДОВІР, таблетки по 400 мг N 10, серії Е5А033, виробництва "Медокемі ЛТД", Кіпр.
Припис, від 06.12.2011, № 3566-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ВОКАДИН, розчин для місцевого застосування, 100 мг/мл по 500 мл у флаконах, серії 08К0151, виробництва "Вокхардт Лімітед", Індія
Припис, від 06.12.2011, № 3555-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки під"язикові по 100 мг N 50, серії 1290511, виробництва ТОВ "Медичний науково-виробничий комплекс "Біотики", Російська Федерація
Лист, від 06.12.2011, № 3554-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ-ДАРНИЦЯ, екстракт рідкий для ін"єкцій по 1 мл в ампулах N 10, серії 30410, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Лист, від 06.12.2011, № 3552-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах, серії 20411, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна
Лист, від 06.12.2011, № 3551-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина (субстанція) у бочках пластмасових, серії PHS091102, виробництва "Gaylord Chemical Corporation", США
Припис, від 06.12.2011, № 3550-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 06.12.2011, № 3549-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 06.12.2011, № 3547-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу АЛТЕЙКА, сироп по 100 мл у флаконах, серії 10111, виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна
Лист, від 06.12.2011, № 3543-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу серії 24610510 лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для ін"єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, виробництва АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка
Лист, від 06.12.2011, № 3531-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100, серії E050273, виробництва "Хімалая Драг Компані", Індія
Припис, від 06.12.2011, № 3528-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЙОД, пластинки або кристали гранульовані (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 3011109A-9010G, виробництва SQM S.A., Чилі
Лист, від 06.12.2011, № 3527-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 430710, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна
Лист, від 06.12.2011, № 3489-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 06.12.2011, № 3400-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАГІДОК КВІТКИ, квітки по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, серії 50511, виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна
Лист, від 05.12.2011, № 3488-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЕНАФРИЛ, таблетки, 0,01 г/0,0125 г N 12х10, серії 041210, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна
Лист, від 05.12.2011, № 3487-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна
Лист, від 05.12.2011, № 3479-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл у пляшках N 1, серії 800411, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, Житомирська обл., м. Новоград-Волинський
Лист, від 05.12.2011, № 3442-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 05.12.2011, № 3402-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 05.12.2011, № 3401-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 05.12.2011, № 3399-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТІОТРИАЗОЛІН, розчин для ін"єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах, серії 170311, виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 02.12.2011, № 3358-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛУТАРГІН, концентрат для приготування розчину для інфузій 40% по 5 мл в ампулах, серії 70211, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна
Припис, від 02.12.2011, № 3357-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПРІОРИКС(ТМ)/PRIORIX(ТМ) комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, ліофілізований порошок для ін"єкцій по 2 дози у мультидозових флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін"єкцій) в ампулах, серії XMJRC163AA, виробництва ТОВ "Фарма Лайф" (фасування з форми "in bulk" фірми-виробника "ГлаксоСмітКляйн Біолоджикалз с. а.", Бельгія), Україна
Припис, від 02.12.2011, № 3339-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВІНПОЦЕТИН-ФАРМАК, розчин для ін"єкцій 0,5% по 2 мл в ампулах N 10, серії 30610, виробництва ВАТ "Фармак", Україна
Припис, від 02.12.2011, № 3332-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо затвердження та виконання Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.4:2011 "Лікарські засоби. Міжнародні гармонізовані вимоги щодо сертифікації серії"
Лист, від 02.12.2011, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного лікарського засобу ЛЮТЕІНА, таблетки сублінгвальні по 50 мг N 30, серії 003В10АС, виробництва ТОВ "Адамед", Польща (реєстраційне посвідчення UA/5244/02/01)
Припис, від 30.11.2011, № 3191-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІБУКЛІН
Припис, від 29.11.2011, № 3073-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН
Припис, від 29.11.2011, № 3072-1.2/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПРОСТАЛАД, настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах, серії 020311, виробництва ВАТ "Біолік", Україна
Припис, від 29.11.2011, № 3003-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах у пачці, серії 120611, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Припис, від 29.11.2011, № 3001-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АНГІНАЛ З МАЛЬВОЮ, РОМАШКОЮ І ШАВЛІЄЮ, таблетки N 16, серії 789, виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка
Припис, від 29.11.2011, № 2998-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АНГІНАЛ З ШАВЛІЄЮ, СОЛОДКОЮ І ЕВКАЛІПТОВОЮ ОЛІЄЮ, таблетки N 16, серії 787, виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка
Припис, від 29.11.2011, № 2997-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 1011110, з маркуванням виробника Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна
Припис, від 28.11.2011, № 2954-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 20411, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна
Припис, від 28.11.2011, № 2949-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СЦЦ - 4 ХВ
Припис, від 25.11.2011, № 2910-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АТЕНОЛ-100
Припис, від 25.11.2011, № 2890-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СЦЦ - 4
Припис, від 25.11.2011, № 2886-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДИМЕКСИД-ЖФФ
Припис, від 25.11.2011, № 2885-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СОЛІЗИМ
Припис, від 25.11.2011, № 2884-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС
Припис, від 25.11.2011, № 2883-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СЦЦ - 4
Припис, від 25.11.2011, № 2882-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ХОЛЕНЗИМ
Припис, від 25.11.2011, № 2870-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕМАНТАДИН-КР
Припис, від 25.11.2011, № 2869-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту B рекомбінантна рідка, суспензія для ін"єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) в ампулах N 10, серії 311002/07, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна
Припис, від 24.11.2011, № 2838-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НІМІД(R), таблетки по 100 мг N 10, серії NA1011, виробництва "Кусум Хелтхкер ПВТ. Лтд.", Індія
Припис, від 24.11.2011, № 2821-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НІМІД(R), таблетки по 100 мг N 10 х 10, серії NA1007, виробництва "КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.", Індія
Припис, від 24.11.2011, № 2819-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛАМІНАРІЇ СЛАНІ, слані (субстанція) у мішках, тюках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії N - RC 20110508, виробництва компанії "Shandong Foreign Trade Ruifeng Co., LTD", Китай
Припис, від 23.11.2011, № 2797-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки N 30 (15х2), серії OE157PA, виробництва Вітабіотікс Лтд, Великобританія
Припис, від 23.11.2011, № 2795-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФТРАКС, порошок для приготування розчину для ін"єкцій, по 1 г у флаконах N 20, виробництва Фармацевтична компанія Джабер Ібн Хайан, Іран
Припис, від 23.11.2011, № 2790-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 23.11.2011, № 2749-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІМПАЗА, таблетки гомеопатичні N 20, серії 1120211, з маркуванням виробника ТОВ "НВФ "Матеріа Медика Холдинг", Російська Федерація
Припис, від 22.11.2011, № 2746-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г N 10, серії 40509, виробництва ЗАТ "Київський вітамінний завод", Україна
Лист, від 22.11.2011, № 2716-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ПРИЧЕПИ ТРАВА, трава по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, серії 80810, виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна
Лист, від 22.11.2011, № 2715-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу СКИПИДАРНА МАЗЬ, мазь по 20 г у банках, серії 301210, виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна
Лист, від 22.11.2011, № 2714-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г N 10, серії 60509, виробництва ЗАТ "Київський вітамінний завод", Україна
Лист, від 22.11.2011, № 2713-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у контейнерах, серії 040411, виробництва ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна
Припис, від 22.11.2011, № 2711-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НІМІД(R), таблетки по 100 мг N 10 х 10, серії NA1008, виробництва "Кусум Хелтхкер ПВТ. Лтд.", Індія
Припис, від 22.11.2011, № 2709-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ТУГІНА, розчин для ін"єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах N 5 виробництва "Туліп Лаб. Приват Лімітед", Індія
Лист, від 21.11.2011, № 2694-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики поліомієліту 1, 2, 3 типів тривалентна жива рідка пероральна
Припис, від 21.11.2011, № 2693-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування медичного імунобіологічного препарату ІНФАНРИК(ТМ)/INFANRIX(ТМ)
Припис, від 21.11.2011, № 2692-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 80111, з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", Україна
Припис, від 21.11.2011, № 2645-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу БЕНЗОКАЇН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії C5031104016, виробництва Changzhou Sunlight Fine Chemical Co., Ltd, Китай
Лист, від 21.11.2011, № 2595-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НЕОТОН, порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах N 1, N 4 у комплекті з розчинником по 50 мл у флаконах N 1 та набором для перфузій N 1, серії 8122Y8573, виробництва "Альфа Вассерманн С. п. А.", Італія
Припис, від 18.11.2011, № 2578-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 160910, з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", Україна
Припис, від 18.11.2011, № 2557-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу УКРАЇН розчин для ін"єкцій, 5 мг/5 мл по 5 мл в ампулах N 1
Припис, від 18.11.2011, № 2512-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін"єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах N 3, виробництва Аджіо Фармас"ютікалс Лтд., Індія
Припис, від 17.11.2011, № 2468-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 140811, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна
Припис, від 15.11.2011, № 2196-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЦИСТЕЇН
Припис, від 15.11.2011, № 2150-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНДРОЖЕЛЬ
Припис, від 15.11.2011, № 2149-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕЛАДОНИ ЛИСТЯ ЕКСТРАКТ ГУСТИЙ СПИРТОВИЙ 1,5% АЛКАЛОЇДІВ
Припис, від 15.11.2011, № 2148-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 15.11.2011, № 2147-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 15.11.2011, № 2146-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів
Припис, від 15.11.2011, № 2082-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів
Припис, від 15.11.2011, № 2080-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів
Припис, від 15.11.2011, № 2078-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів
Припис, від 15.11.2011, № 2076-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 15.11.2011, № 2075-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРАКСОН, порошок для розчину для ін"єкцій по 1000 мг у флаконах N 12, серії 024, виробництва "Ексір Фармасьютикал Ко.", Іран
Припис, від 14.11.2011, № 2060-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг N 10 х 6 у контурних чарункових упаковках, серії 010410, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
Припис, від 14.11.2011, № 2022-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАЛЕНДУЛИ МАЗЬ, мазь по 20 г у банках, серії 70311, виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна
Припис, від 14.11.2011, № 2020-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу УРОПРОТ, розчин для ін"єкцій (400 мг/4 мл) по 4 мл в ампулі, по 5 ампул у коробці, серії AE078A, виробництва Лемері С.А. де С.В., Мексика
Припис, від 14.11.2011, № 2018-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл, серії 90211, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна
Припис, від 14.11.2011, № 2014-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАМФОРНА ОЛІЯ, розчин для зовнішнього застосування, олійний 10% по 30 мл у флаконах, серії 150811, виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна
Припис, від 14.11.2011, № 2011-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Про затвердження складу Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів
Наказ, від 14.11.2011, № 375, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ(R), розчин для ін"єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 440711, виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Лист, від 11.11.2011, № 1974-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ(R), розчин для ін"єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 50111, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", м. Львів
Припис, від 11.11.2011, № 1972-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін"єкцій, 0,5 г / 5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24810510, з маркуванням виробника АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка
Лист, від 11.11.2011, № 1959-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕФЕРАЛГАН
Припис, від 11.11.2011, № 1958-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БОРНА МАЗЬ
Припис, від 10.11.2011, № 1935-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КЛЕЙ БФ-6
Припис, від 10.11.2011, № 1934-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для ін"єкцій, 0,5 г / 5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24110410, виробництва АТ "Санітас", Литва, "Фармацевтична компанія АТ Єльфа", Польща, "ХБМ Фарма с.р.о.", Словацька Республіка
Лист, від 10.11.2011, № 1929-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ(R)
Припис, від 10.11.2011, № 1921-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ГЕМАЗА, ліофілізат для приготування розчину для ін"єкцій по 5000 МО в ампулах N 5, серії 010111, виробництва ФДЗ "Російський кардіологічний НВК "Росздрава" - Експериментальне виробництво медико-біологічних препаратів", Російська Федерація
Лист, від 10.11.2011, № 1920-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПТОЦИД РОЗЧИННИЙ
Лист, від 10.11.2011, № 1917-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін"єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24210510, з маркуванням виробника АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка
Лист, від 10.11.2011, № 1916-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДЕНТІНОКС-ГЕЛЬ Н, гель для ясен по 10 г у тубах, серії 156, виробництва "Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан", Німеччина
Припис, від 09.11.2011, № 1831-1.2/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах поліетиленових, серії 030410, з маркуванням виробника ДП "Дубов"язівський спиртовий завод", Сумська обл., Україна
Припис, від 09.11.2011, № 1830-1.2/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ
Припис, від 09.11.2011, № 1829-1.2/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах, серії 40411, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Лист, від 09.11.2011, № 1805-1.2/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КСЕФОКАМ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін"єкцій по 8 мг у флаконах N 5, серії 902750, виробництва Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Припис, від 09.11.2011, № 1803-1.2/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу НОРМАГУТ, капсули N 30, серії 120050, виробництва "Ардейфарм ГмбХ", Німеччина
Припис, від 09.11.2011, № 1802-1.2/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДЕКСОНА, краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах N 1 виробництва "Каділа Хелткер Лтд", Індія
Припис, від 09.11.2011, № 1801-1.2/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МАГТАМ 2 г, порошок для розчину для ін"єкцій по 1000 мг/1000 мг у флаконах N 1, виробництва Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Припис, від 08.11.2011, № 1778-1.2/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МАГТАМ 1 г, порошок для розчину для ін"єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах N 1
Припис, від 08.11.2011, № 1777-1.2/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації та застосування лікарського засобу МІДОКАЛМ
Припис, від 07.11.2011, № 1757-1.2/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕГЛОНІЛ, розчин для ін"єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах N 6, серії 0Y021, виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція
Припис, від 07.11.2011, № 1754-1.2/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 07.11.2011, № 1752-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 2350411, виробництва ТОВ "Юрія-Фафм", Україна
Лист, від 07.11.2011, № 1730-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 970211, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Лист, від 07.11.2011, № 1729-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу Вугілля активне (активоване) марки ОУ-А, порошок (субстанція) у мішках з паперу або з поліпропілену для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 149, 150, 151, виробництва ВАТ "Сорбент", Російська Федерація
Лист, від 07.11.2011, № 1728-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЦИСТЕЇН, гранули для приготування розчину для перорального застосування по 200 мг у пакетиках N 20, серії 0002A, виробництва "Білім Фармасьютікалз А. С.", Туреччина
Припис, від 07.11.2011, № 1725-1.3/3.6/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 07.11.2011, № 1717-1.3/3.8/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо внесення зміни у припис від 18.10.2011 N 1268-1.3/3.0/17-11
Лист, від 03.11.2011, № 1670-1.3/3.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕТРОГІЛ(R), гель для зовнішнього застосування, 10 мг/г по 30 г у тубах, виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Припис, від 03.11.2011, № 1630-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 60 у блістерах, серії VN951, виробництва "Лабораторії Роза-Фітофарма", Франція
Припис, від 03.11.2011, № 1629-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 120311, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна
Припис, від 03.11.2011, № 1628-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100 у флаконах, серії E050268, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія
Припис, від 03.11.2011, № 1626-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ, таблетки по 0,25 г N 20, серії 230811, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна
Припис, від 03.11.2011, № 1625-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 115092010, виробництва ПП "Фрі-Вест", Україна
Припис, від 03.11.2011, № 1623-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки N 30 (15 х 2), серії 108330, виробництва "Вітабіотікс Лтд", Великобританія
Припис, від 03.11.2011, № 1621-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Про внесення змін до Порядку ведення Реєстру аудиторських фірм та аудиторів, затвердженого рішенням Аудиторської палати України від 26.04.2007 N 176/7 (у редакції рішення Аудиторської палати України від 26.05.2011 N 231/9)
Рішення, від 03.11.2011, № 240/11, № Аудиторська палата України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл, серії 150311, з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Полтавська обл., Україна"
Припис, від 02.11.2011, № 1600-1.1/17.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96%, по 100 мл у флаконах, серії 200910, з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", м. Дніпропетровськ
Припис, від 02.11.2011, № 1595-1.3/3.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 210910, з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна
Припис, від 02.11.2011, № 1594-1.3/3.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 50111, з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна
Припис, від 02.11.2011, № 1593-1.3/3.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки N 4 х 50, виробництва "Гімансу Оверсіз", Індія
Припис, від 02.11.2011, № 1591-1.3/3.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ТРИВАЛУМЕН, капсули N 20 у контурних чарункових упаковках, серії 90909, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна"
Лист, від 27.10.2011, № 18434-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 0360408, з маркуванням виробника ТОВ "Нижнєфарм", Україна
Припис, від 27.10.2011, № 18422-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованого лікарського засобу
Припис, від 27.10.2011, № 18411-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ"Я, розчин для ін"єкцій 2% по 2 мл в ампулах, серії 110211, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна
Припис, від 27.10.2011, № 1476-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 2310511, виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", Україна
Припис, від 25.10.2011, № 1427-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг N 30 (15 х 2) у блістерах, серії 879076, виробництва "Лабораторії Серв"є Індастрі", Франція
Припис, від 25.10.2011, № 1425-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R) СУСПЕНЗІЯ, суспензія для перорального застосування по 100 мл у флаконах, серії DS-001, виробництва "НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД.", Індія
Припис, від 24.10.2011, № 18204-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АНГІНАЛ СПРЕЙ З ЕВКАЛІПТОМ, спрей по 30 г у флаконах, серії 799, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка.
Припис, від 24.10.2011, № 18202-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АНГІНАЛ СПРЕЙ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ, спрей по 30 г у флаконах, серії 021, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка
Припис, від 24.10.2011, № 18201-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для ін"єкцій, 0,5 г / 5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24310510, виробництва АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка
Лист, від 24.10.2011, № 18187-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для ін"єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 21210210, виробництва АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с. р. о.", Словацька Республіка
Лист, від 24.10.2011, № 18186-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 24.10.2011, № 18159-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0.9% по 250 мл у контейнерах, серії 520311, виробництва КП "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика, Україна
Лист, від 24.10.2011, № 18143-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах, серії 10090, виробництва "Іннотера Шузі", Франція
Лист, від 24.10.2011, № 18142-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЦИТРАМОН-М, таблетки N 10 у блістерах, серії 310511, виробництва ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна
Лист, від 24.10.2011, № 18137-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ТРИБУДАТ, порошок для приготування 125 мл суспензії (24 мг/5 мл) у флаконах N 1, серії 103150, виробництва "Амун Фармасьютікалз Ко. С.А.Е.", Арабська Республіка Єгипет
Лист, від 24.10.2011, № 18134-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованого лікарського засобу
Припис, від 24.10.2011, № 18108-03/09/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 50, серії 210711, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Припис, від 21.10.2011, № 18079-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФОРТЕ ЕНЗИМ
Припис, від 21.10.2011, № 18077-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ, капсули по 50 мг in bulk N 5000 (1000 х 5), серії VPF 101, виробництва "Лі Така Фармасьютікалз Лімітед, Індія"
Припис, від 21.10.2011, № 18075-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГРАММИДИН(R) НЕО, таблетки для смоктання N 18 (9 х 2) у блістерах, серії 10711, виробництва Відкрите Акціонерне Товариство "Валента Фармацевтика", Російська Федерація
Припис, від 21.10.2011, № 18069-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГРАММИДИН(R) З АНЕСТЕТИКОМ НЕО, таблетки для смоктання N 18 (9 х 2) у блістерах, серії 20711, виробництва Відкрите Акціонерне Товариство "Валента Фармацевтика", Російська Федерація
Припис, від 21.10.2011, № 18068-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГРАММИДИН(R) З АНЕСТЕТИКОМ НЕО, таблетки для смоктання N 18 (9 х 2) у блістерах, серії 10711, виробництва Відкрите Акціонерне Товариство "Валента Фармацевтика", Російська Федерація
Припис, від 21.10.2011, № 18067-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 160311, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна, м. Київ
Припис, від 21.10.2011, № 18041-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо внесення змін в лист від 11.10.2011 N 17551-03/07.3/17-11 щодо поновлення обігу на території України всіх серій лікарського засобу ВІКАЛІН(R), таблетки у блістерах N 10, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна
Лист, від 18.10.2011, № 17916-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 010909, виробництва ТОВ "НІКО", Україна
Лист, від 18.10.2011, № 17910-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін"єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров"я народу", Україна
Лист, від 18.10.2011, № 17909-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу РИБОКСИН, розчин для ін"єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 401110, виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Лист, від 18.10.2011, № 17908-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 020311, виробництва ДП "Межиріцький вітамінний завод" ДАК "Укрмедпром", Україна
Лист, від 18.10.2011, № 17906-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 2390411, виробництва ЗАТ "Інфузія"
Припис, від 18.10.2011, № 1268-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Фарінгтон, таблетки для смоктання N 20, серії 60111, виробництва ПАТ "Київський вітамінний завод", Україна
Припис, від 18.10.2011, № 1266-1.3/3.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), капсули по 500 мг N 60, виробництва АТ "Гріндекс", Латвія
Лист, від 17.10.2011, № 17792-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін"єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24410510, виробництва "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка
Лист, від 17.10.2011, № 17790-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін"єкцій, 0,5 г / 5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 23910410, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с. р. о.", Словацька Республіка
Лист, від 17.10.2011, № 17789-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 731110, виробництва ТОВ ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна
Припис, від 14.10.2011, № 17731-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу всіх серій лікарських засобів виробництва ДП "Черкаси - ФАРМА", Україна, вироблених до 30.08.2011
Лист, від 14.10.2011, № 17730-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 50, серія 160311, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Припис, від 14.10.2011, № 17727-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах N 1, серії 30311, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Лист, від 14.10.2011, № 17726-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу АСПАРКАМ-ФАРМАК(R), розчин для ін"єкцій по 10 мл в ампулах, серії 520810, виробництва ВАТ "Фармак", Україна
Лист, від 13.10.2011, № 17684-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЯЛИЦІ ОЛІЯ (ПІХТИ ОЛІЯ ЕФІРНА) олія (субстанція) у пластикових бочках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 3000,0; виробництва Компанія "Сибірські натуральні олії", Росія (реєстраційне посвідчення UA/6857/01/01)
Припис, від 12.10.2011, № 17609-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного лікарського засобу ЙОД, пластинки або кристали гранульовані (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм серії 3011109A-9010G виробництва SQM S.A., Чилі (реєстраційне посвідчення UA/4124/01/01)
Припис, від 12.10.2011, № 17576-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу КОРВАЛДИН(R), краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах, серій 10211, 20211, виробництва ВАТ "Фармак", Україна
Лист, від 12.10.2011, № 17564-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ПЕКТОЛВАН(R) СТОП, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серій 10910, 10111, 20311, 30511, виробництва ВАТ "Фармак", Україна
Лист, від 12.10.2011, № 17563-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ТУЛІЗИД, порошок для приготування розчину для ін"єкцій по 1,0 г у флаконах N 1, серії TZ10004, виробництва "Туліп Лаб. Приват Лімітед", Індія
Лист, від 12.10.2011, № 17561-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ВІКАЛІН(R), таблетки у блістерах N 10, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна
Лист, від 11.10.2011, № 17551-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД
Припис, від 11.10.2011, № 17537-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 10.10.2011, № 17526-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 10.10.2011, № 17525-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у контейнерах, серії 010211, виробництва ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна, м. Запоріжжя
Припис, від 10.10.2011, № 17523-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах поліетиленових, серії 030410, з маркуванням виробника ДП "Дубов"язівський спиртовий завод", Україна, Сумська обл.
Припис, від 06.10.2011, № 17303-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін"єкцій, 0,5 г / 5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24010410, виробництва АТ "Санітас", Литва, Фармацевтична компанія "Єльфа" СА, Польща, "Хоецхет-Біотіка спол. с р. о.", Словацька Республіка
Припис, від 06.10.2011, № 17302-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 06.10.2011, № 17300-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 60110, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 06.10.2011, № 17289-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки під"язикові по 100 мг N 50, серії 1290511, виробництва ТОВ "Медичний науково-виробничий комплекс "Біотики", Російська Федерація
Припис, від 06.10.2011, № 17287-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г N 10, серії 170110, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна
Лист, від 06.10.2011, № 17286-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА
Припис, від 06.10.2011, № 17276-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у контейнерах, серії 040411, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна
Припис, від 06.10.2011, № 17274-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 06.10.2011, № 17268-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 210310, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 06.10.2011, № 17249-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу СЕМПРЕКС(ТМ), капсули по 8 мг N 24, серії 103737А, виробництва компанії "ГлаксоСмітКляйн С. А. Е.", Єгипет
Лист, від 05.10.2011, № 17226-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 05.10.2011, № 17211-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100, серії Е050269, виробництва "Хімалая Драг Компані", Індія
Припис, від 05.10.2011, № 17208-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін"єкцій по 1000 мг у флаконах N 5, серії 20110301, виробництва "Харбін Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм Фекторі", Китай
Припис, від 05.10.2011, № 17199-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 05.10.2011, № 17198-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕНАФРИЛ, таблетки, 0,01 г/0,0125 г N 12 х 10, серії 041210, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна
Припис, від 05.10.2011, № 17196-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 020311, виробництва ДП "Межиріцький вітамінний завод" ДАК "Укрмедпром", Україна
Припис, від 05.10.2011, № 17194-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах, серії 30311, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Лист, від 04.10.2011, № 17175-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 260111, виробництва ТОВ "НІКО", Україна
Лист, від 04.10.2011, № 17174-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах, серії 70511, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Лист, від 04.10.2011, № 17173-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах N 1, серії 20311, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Лист, від 04.10.2011, № 17170-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін"єкцій по 1000 мг у флаконах N 5, серії 160511, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Припис, від 03.10.2011, № 17065-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін"єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, серії 260711, виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 03.10.2011, № 17063-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Циклоферон(R)
Припис, від 30.09.2011, № 16975-03/15.2/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання N 10х2, серії 09L104A, виробництва Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина
Припис, від 29.09.2011, № 16945-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 010111, виробництва ТОВ "НІКО", Україна
Припис, від 29.09.2011, № 16943-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ-БІОФАРМА
Припис, від 29.09.2011, № 16887-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПІВОНІЇ НАСТОЙКА, настойка по 50 мл у флаконах, серії 100611, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна
Припис, від 28.09.2011, № 16875-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА, трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна
Лист, від 28.09.2011, № 16844-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу ФЛАМІН(R)
Припис, від 28.09.2011, № 16841-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу ФЛЕКС-А-МІН КОМПЛЕКС
Припис, від 28.09.2011, № 16836-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу ФЛЕКС-А-МІН(ТМ) ГЛЮКОЗАМІН
Припис, від 28.09.2011, № 16834-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ШАВЛІЇ ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна
Лист, від 28.09.2011, № 16820-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ШИПШИНИ ПЛОДИ, плоди по 100 г у пачках, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна
Лист, від 28.09.2011, № 16807-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу СУМАТРИПТАН
Припис, від 28.09.2011, № 16803-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу ФУНІТ
Припис, від 28.09.2011, № 16785-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін"єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, серії 180710, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров"я народу", Україна
Лист, від 28.09.2011, № 16783-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ"Я, розчин для ін"єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в ампулах, серії 60511, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна
Лист, від 28.09.2011, № 16781-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 090210, виробництва ТОВ "НІКО", Україна
Лист, від 28.09.2011, № 16777-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,5 г у контурних чарункових упаковках N 10, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна
Лист, від 28.09.2011, № 16771-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВА МАЗЬ, мазь по 40 г у тубах, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна
Лист, від 28.09.2011, № 16766-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу РОМАШКИ КВІТКИ, квітки по 50 г у пачках, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна
Лист, від 28.09.2011, № 16764-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу М"ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна
Лист, від 28.09.2011, № 16753-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ПУСТИРНИКА ТРАВА, трава по 50 г у пачках, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна
Лист, від 28.09.2011, № 16748-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ КОРЕНЕВИЩА З КОРЕНЯМИ, кореневища з коренями по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна
Лист, від 28.09.2011, № 16746-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ПОДОРОЖНИКА ВЕЛИКОГО ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна
Лист, від 28.09.2011, № 16741-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ДУБА КОРА, кора по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна
Лист, від 28.09.2011, № 16738-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДОЛАР, таблетки N 100 (10 х 10) у блістерах, серії DR-7041, виробництва "Ларк Лабораторіес Лімітед", Індія
Припис, від 28.09.2011, № 16733-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реєстрації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАГІДОК КВІТКИ, квітки по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, серії 50511, виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна
Припис, від 26.09.2011, № 16701-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення неякісних зразків лікарських засобів
Лист, від 26.09.2011, № 16700-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 4240611, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Припис, від 26.09.2011, № 16696-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 300 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 251010, виробництва ТОВ "Агрофарм", Україна
Припис, від 26.09.2011, № 16687-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах, серії 80611, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Припис, від 26.09.2011, № 16680-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 23.09.2011, № 16670-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 23.09.2011, № 16668-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 23.09.2011, № 16667-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення дії реєстаційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 23.09.2011, № 16663-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо внесення зміни до припису від 14.09.2011 N 16169-03/07.3/17-11
Лист, від 23.09.2011, № 16615-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
План перевірок додержання суб"єктами господарювання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на IV квартал 2011 року
Наказ, від 23.09.2011, № 156, № Державна служба України з лікарських засобів
План перевірок суб"єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів, на IV квартал 2011 року
Наказ, від 22.09.2011, № 154, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМЛОДИПІНУ БЕСИЛАТ, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії NCL/XVIII/241 виробництва Nivedita Chemicals Pvt. Ltd., Індія (реєстраційне посвідчення UA/8135/01/01)
Припис, від 21.09.2011, № 16480-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії 20110610 виробництва Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., LTD, Китай
Припис, від 21.09.2011, № 16479-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА
Припис, від 21.09.2011, № 16478-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВАЗЕЛІН БІЛИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ (ВАЗЕЛІН)
Припис, від 21.09.2011, № 16477-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо призупинення дії припису Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 08.08.2011 N 14191-03/07.2/17-11
Лист, від 21.09.2011, № 16471-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 21.09.2011, № 16453-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОДТЕРПІН ІС(R), таблетки N 10 у блістері, серії 7460611, виробництва Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна, м. Одеса
Припис, від 20.09.2011, № 16421-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 210310, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Припис, від 20.09.2011, № 16420-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 60110, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Припис, від 20.09.2011, № 16419-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного лікарського засобу БЕНЗОКАЇН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм серії С5031104016 виробництва Changzhou Sunlight Fine Chemical Co., Ltd, Китай
Припис, від 20.09.2011, № 16418-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СУЛЬФАТІАЗОЛ НАТРІЮ ГЕКСАГІДРАТ, порошок або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових або ламінованих пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 1101014.0481, 1102017.0481, виробництва Laboratorium Ofichem b.v., Нідерланди
Припис, від 20.09.2011, № 16417-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм серій 101106111, 101106112, 101106113, 101106114 виробництва Loutian Hongyuan Biochemikal Co., Ltd., Китай
Припис, від 20.09.2011, № 16416-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПРОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм серії 20110545 виробництва China Jiangsu Medicines & Health Products Import & Export (Group) Corporation, Китай
Припис, від 20.09.2011, № 16415-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН, таблетки дисперговані по 10 мг N 10 серій 0611101, 0611102 виробництва "Русан Фарма Лтд", Індія
Припис, від 20.09.2011, № 16380-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу усіх серій лікарського засобу СОЛКОСЕРИЛ, розчин для ін"єкцій, 42,5 мг/мл, по 2 мл в ампулах N 25; по 5 мл в ампулах N 5, виробництва "Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ", Швейцарія
Лист, від 19.09.2011, № 16341-16/15.2/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 16.09.2011, № 16245-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 16.09.2011, № 16244-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 16.09.2011, № 16243-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 16.09.2011, № 16242-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення терміну дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів
Припис, від 16.09.2011, № 16240-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 16.09.2011, № 16238-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 16.09.2011, № 16237-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів
Припис, від 16.09.2011, № 16235-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 16.09.2011, № 16233-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах серії 10211 виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна
Припис, від 16.09.2011, № 16229-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки N 100 (10х10), серії АМ75Е9034, з маркуванням виробника "Каділа Фармасьютикалз Лімітед", Індія
Припис, від 16.09.2011, № 16227-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100 серії Е050265 виробництва Хімалая Драг Компані, Індія
Припис, від 16.09.2011, № 16225-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 1011110
Припис, від 16.09.2011, № 16223-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 15.09.2011, № 16185-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 15.09.2011, № 16182-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів
Припис, від 15.09.2011, № 16173-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 050211, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна
Припис, від 14.09.2011, № 16169-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 14.09.2011, № 16080-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 14.09.2011, № 16079-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", Україна, вироблених до 30.08.2011 р.
Припис, від 13.09.2011, № 16064-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Цитрамон-М, таблетки N 10 у блістерах, серії 350511, виробництва ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна
Припис, від 13.09.2011, № 16063-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЦЕКАРДИН, таблетки по 100 мг N 100 у контейнерах, серії 141109, виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна
Припис, від 13.09.2011, № 16054-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу ТРАМАЛ(R) РЕТАРД
Припис, від 13.09.2011, № 16053-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу ФЕРЕЗОЛ
Припис, від 13.09.2011, № 16052-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування на підставі факту закінчення реєстрації посвідчення лікарського засобу ТРОКСЕРУТИН-ДАРНИЦЯ
Припис, від 13.09.2011, № 16051-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування на підставі факту закінчення реєстраційного посвідчення лікарського засобу ТРИГІНЕТ
Припис, від 13.09.2011, № 16050-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 80111, з маркуванням виробника Обласне комунальне підприємство "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна
Припис, від 13.09.2011, № 16017-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах серії 130311 виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна
Припис, від 13.09.2011, № 16015-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 10 виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 13.09.2011, № 16014-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД
Припис, від 12.09.2011, № 15986-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ, концентрат для приготування розчину для інфузій 0,5% по 5 мл в ампулах N 10, серії 20109, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, м. Київ
Припис, від 08.09.2011, № 15926-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування, ввезеного Спільне українсько-естонське підприємство у формі ТОВ "Оптіма-Фарм, ЛТД" (м. Київ, Україна), лікарського засобу ОМЕЗ(R)
Припис, від 08.09.2011, № 15909-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 08.09.2011, № 15908-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування на підставі факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу ЗОПЕРЦИН
Припис, від 08.09.2011, № 15904-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 08.09.2011, № 15903-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм серій Р251/11, Р264/11 виробництва G. Amphray Laboratories, Індія
Припис, від 08.09.2011, № 15902-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО
Припис, від 08.09.2011, № 15900-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 10 серії 370311 виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 07.09.2011, № 15841-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ
Припис, від 07.09.2011, № 15839-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 210311 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна
Припис, від 07.09.2011, № 15837-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 07.09.2011, № 15835-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 07.09.2011, № 15834-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення терміну дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 07.09.2011, № 15833-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл, серії 03072011, виробництва ПП "ФРІ-ВЕСТ", Україна, м. Хмельницький
Припис, від 07.09.2011, № 15827-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо наявності у суб"єктів господарської діяльності, а також в закладах охорони здоров"я лікарського засобу ЛІДЕВІН
Лист, від 07.09.2011, № 15826-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІДЕВІН, таблетки у блістерах N 20, серії 10513, виробництва Лабораторія розвитку фармацевтики (LDP), Франція
Припис, від 07.09.2011, № 15824-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАМФОРНА ОЛІЯ, розчин для зовнішнього застосування, олійний 10% по 30 мл у флаконах, серії 60511, виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна
Припис, від 06.09.2011, № 15739-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ(R)
Припис, від 02.09.2011, № 15564-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 01.09.2011, № 15499-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 01.09.2011, № 15498-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 01.09.2011, № 15497-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 01.09.2011, № 15496-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ
Припис, від 01.09.2011, № 15429-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДИКРАСИН 1, розчин для зовнішнього застосування по 65 мл у флаконах, серії 03368, виробництва ЄТ "Дикрасин-Димитр Кристев", Болгарія
Припис, від 31.08.2011, № 15401-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН-М, таблетки N 10 у блістерах, серії 310511, виробництва ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна
Припис, від 31.08.2011, № 15398-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 010211, виробництва Дочірнє підприємство "Межиріцький вітамінний завод" Державної акціонерної компанії "Укрмедпром", Україна
Припис, від 31.08.2011, № 15391-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Гарбуза олія по 100 мл у флаконах, серії 30411, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна
Припис, від 31.08.2011, № 15386-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г, серії 100311, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна
Припис, від 31.08.2011, № 15381-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 у контурних безчарункових упаковках, серії 111209, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна, м. Харків
Припис, від 31.08.2011, № 15378-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 31.08.2011, № 15366-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 31.08.2011, № 15365-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів КАЛЬЦЕМІН(R)
Припис, від 31.08.2011, № 15364-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Про маркування виробів медичного призначення
Лист, від 31.08.2011, № 15363-16/11.1/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 у контурних безчарункових упаковках, серії 91210, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна, м. Харків
Припис, від 30.08.2011, № 15351-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ
Припис, від 30.08.2011, № 15350-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 250 мл у контейнерах, серії 520311, виробництва КП "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика, Україна
Припис, від 30.08.2011, № 15349-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЛТЕЙКА
Припис, від 30.08.2011, № 15250-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ
Лист, від 30.08.2011, № 15249-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу АМЛОСАНДОЗ, таблетки по 5 мг N 30, серії AV9049, виробництва "Лек фармацевтична компанія д. д.", Словенія, підприємство компанії "Сандоз", Словенія
Лист, від 30.08.2011, № 15248-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення неякісних зразків лікарських засобів
Лист, від 29.08.2011, № 15241-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах серії 40411 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Припис, від 29.08.2011, № 15240-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках N 1, серії 580311 виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна
Припис, від 26.08.2011, № 15147-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках N 1, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна
Лист, від 26.08.2011, № 15145-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ІФІРАЛ(R), краплі назальні 2% по 5 мл у флаконах-крапельницях N 1, серії NIH9002, виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)", Індія
Припис, від 25.08.2011, № 15018-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу МЕДОЦЕФ, порошок для приготування розчину для ін"єкцій по 1 г у флаконах N 10, серії C401V, виробництва "Медокемі ЛТД", Кіпр
Припис, від 23.08.2011, № 15014-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕТОПРОЛОЛ, таблетки по 50 мг N 30, серії 631010, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна
Припис, від 23.08.2011, № 15008-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії 610411 виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна
Лист, від 23.08.2011, № 14955-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФОРМОН, ліофілізат для розчину для ін"єкцій по 75 МО у флаконах по 2 мл N 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах N 1 виробництва "Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед", Індія
Припис, від 22.08.2011, № 14927-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ХуМоГ, ліофілізат для розчину для ін"єкцій по 75 МО у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах N 1 виробництва "Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед", Індія
Припис, від 22.08.2011, № 14926-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах скляних, серії 90710, з маркуванням виробника ЗАТ "Фармнатур", м. Одеса, Україна
Припис, від 22.08.2011, № 14911-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 22.08.2011, № 14908-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НЕРГЕЗ
Припис, від 19.08.2011, № 14850-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЛОЕ ЕКСТРАКТ, розчин для ін"єкцій по 1 мл в ампулах N 10 серії 250810, виробництва Одеського виробничого хіміко-фармацевтичного підприємства "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна
Припис, від 18.08.2011, № 14808-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОФЛОКАЇН-ДАРНИЦЯ(R), мазь по 15 г у тубах, серії MF151110, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Припис, від 18.08.2011, № 14806-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕМАЗА
Припис, від 17.08.2011, № 14765-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 17.08.2011, № 14764-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 17.08.2011, № 14763-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 17.08.2011, № 14724-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 17.08.2011, № 14723-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕАМБЕРИН(R), розчин для інфузій по 200 мл у флаконах N 1, серії 3471210 виробництва ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація
Припис, від 15.08.2011, № 14637-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР, суспензія оральна, 220 мг/5 мл по 90 мл у пляшках N 1 разом з подвійною мірною ложкою, серії F05013A, виробництва "Гедеон Ріхтер Румунія А. Т.", Румунія; ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Польща
Припис, від 15.08.2011, № 14636-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІВОЛІН ФОРТЕ, капсули N 30, серії 004063, виробництва "Мега Лайфсайенсіз Лтд.", Таіланд
Припис, від 15.08.2011, № 14635-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 60111, з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна
Припис, від 15.08.2011, № 14606-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ІНМУНОФЛАМ, капсули по 90 мг у флаконах N 30, серії 007019, виробництва "Лабораторія Фармур С. А.", Перу
Лист, від 15.08.2011, № 14574-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 80910, виробництва ВАТ "Біофарма", Україна
Припис, від 11.08.2011, № 14407-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ
Припис, від 11.08.2011, № 14406-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН(R), розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках серії 140311 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Припис, від 11.08.2011, № 14405-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Про створення науково-експертної ради
Наказ, від 11.08.2011, № 15, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛАВЕКС, таблетки по 70 мг N 1 серії 010511 виробництва АТ "Фармако", Молдова
Припис, від 10.08.2011, № 14358-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій, вироблених до 18.03.2011, лікарського засобу КОРВАЛДИН(R), краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах, виробництва ВАТ "Фармак", Україна
Лист, від 10.08.2011, № 14347-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СПИРТ КАМФОРНИЙ 2%, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 2% по 40 мл у флаконах, серії 70411, виробництва ЗАТ "Ліки Кіровоградщини"
Припис, від 10.08.2011, № 14334-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін"єкцій 0,5% по 200 мл у пляшках, серії 090910, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Лист, від 10.08.2011, № 14331-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9%, серії 3950710-2, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Лист, від 10.08.2011, № 14330-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ТІОТРИАЗОЛІН, розчин для ін"єкцій, 25 мг/мл по 4 мл в ампулах N 10, серії 381010 виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Лист, від 10.08.2011, № 14328-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДЕФЕНЗ
Припис, від 09.08.2011, № 14313-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) зберігання та застосування лікарського засобу РАМСОЗОЛ
Припис, від 09.08.2011, № 14312-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОМІЛАЗА(R), таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 20, виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна
Лист, від 09.08.2011, № 14300-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г N 10 серії 410210 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна
Лист, від 09.08.2011, № 14297-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо внесення змін до припису від 29.07.2011 N 13706-16/07.3/17-11
Лист, від 09.08.2011, № 14282-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 09.08.2011, № 14260-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
План перевірок додержання суб"єктами господарювання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на III квартал 2011 року
Наказ, від 09.08.2011, № 07, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо внесення змін до припису від 03.08.2011 N 13937-03/07.3/17-11
Лист, від 08.08.2011, № 14244-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо внесення змін до припису від 03.08.2011 N 13931-03/07.3/17-11"
Лист, від 08.08.2011, № 14242-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД
Припис, від 08.08.2011, № 14191-03/07.2/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін"єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 23410410, виробництва "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка
Лист, від 05.08.2011, № 14121-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін"єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 21810310, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка
Лист, від 05.08.2011, № 14120-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін"єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 23510410, виробництва "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка
Лист, від 05.08.2011, № 14119-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу МІДОКАЛМ, розчин для ін"єкцій по 1 мл в ампулах N 5, серії А0А156А виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Лист, від 05.08.2011, № 14108-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 90111 з маркуванням виробника Обласне комунальне підприємство "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна
Припис, від 05.08.2011, № 14102-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70% по 100 мл у флаконах, серії 60611 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Припис, від 05.08.2011, № 14100-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БАКТОСІН, розчин для зовнішнього застосування по 100 мл у пляшках, серії BL 35, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія
Припис, від 05.08.2011, № 14097-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДОЛЕКС, таблетки N 100 (10 х 10) серії 002014 виробництва "Лі Така Фармасьютікалз Лімітед", Індія
Припис, від 05.08.2011, № 14095-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 05.08.2011, № 14094-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 05.08.2011, № 14093-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 05.08.2011, № 14092-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 05.08.2011, № 14091-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах N 1 серії 40411 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Припис, від 04.08.2011, № 14047-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення неякісних зразків лікарських засобів
Лист, від 04.08.2011, № 14036-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін"єкцій по 1000 мг у флаконах N 5, серії 30311, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Лист, від 03.08.2011, № 13946-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу МЕТРОГІЛ(R) ВАГІНАЛЬНИЙ ГЕЛЬ
Припис, від 03.08.2011, № 13942-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ
Припис, від 03.08.2011, № 13941-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 90111 з маркуванням виробника Обласне комунальне підприємство "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна
Припис, від 03.08.2011, № 13940-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ
Припис, від 03.08.2011, № 13939-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ"Я, розчин для ін"єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах, серії 60511, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна
Припис, від 03.08.2011, № 13937-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 090210, виробництва ТОВ "НІКО", Україна
Припис, від 03.08.2011, № 13935-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ-ФАРМАК(R), розчин для ін"єкцій по 10 мл в ампулах, серії 520810, виробництва ВАТ "Фармак", Україна
Припис, від 03.08.2011, № 13932-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТІОТРИАЗОЛІН, розчин для ін"єкцій, 25 мг/мл по 4 мл в ампулах N 10, серії 9021, виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 03.08.2011, № 13931-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РИБОКСИН, розчин для ін"єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 401110, виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 03.08.2011, № 13929-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 10 серій 130111, 380311, виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 03.08.2011, № 13918-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИНОВА МАЗЬ, мазь очна, 10000 ОД/1 г по 10 г у тубах, серії 131209, виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація
Лист, від 03.08.2011, № 13891-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій, вироблених до 18.03.2011, лікарського засобу КОРВАЛДИН(R), краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах, виробництва ВАТ "Фармак", Україна
Припис, від 03.08.2011, № 13887-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу КАРМІНАТИВУМ БЕБІНОС
Лист, від 03.08.2011, № 13874-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах скляних серії 071109 виробництва ДП "Дубов"язівський спиртовий завод", Україна
Лист, від 03.08.2011, № 13873-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ
Припис, від 03.08.2011, № 13872-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАЗИВІН(R)
Лист, від 01.08.2011, № 13777-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо відновлення обігу лікарського засобу ЛОРИНДЕН А
Лист, від 01.08.2011, № 13772-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАРИН
Припис, від 01.08.2011, № 13770-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАТРОМБІН Г
Припис, від 01.08.2011, № 13769-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 01.08.2011, № 13768-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГРИППОСТАД(R) С
Припис, від 01.08.2011, № 13767-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛЕКС, таблетки у блістерах N 100 серії 265811 виробництва "Лі Така Фармасьютікалс Лімітед", Індія
Припис, від 01.08.2011, № 13745-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах N 1, серій 20211, 10211, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Лист, від 01.08.2011, № 13718-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Про організацію виконання окремих заходів щодо запобігання і протидії корупції
Наказ, від 26.07.2011, № 73, № Державна служба України з лікарських засобів