На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/2593/02/01 препарату за показником "Опис розчину" (при розчиненні в 2 мл 0,9% розчину натрію хлориду отримується завись, яка з часом перетворюється на неоднорідний гель, непридатний для ін'єкційного введення) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440/2011, п.п. 3.1, 3.1.1, 4.1.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, зі змінами, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КСЕФОКАМ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг у флаконах N 5, серії 902750, виробництва Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.