На підставі встановлення факту невідповідності серії А8511001 лікарського засобу ХуМоГ, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах N 1 виробництва "Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед", Індія, вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/5999/01/01 препарату за показником "Кількісне визначення" (1. Манітол занижений: 32,3 мг/флакон) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, зі змінами, п. 15 постанови Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 N 902 "Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну", зі змінами, п.п. 2.3, 3.2.2, 3.2.3 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ХуМоГ, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах N 1 виробництва "Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед", Індія.