На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/5836/01/01 препарату за показниками "Ідентифікація" (УФ-спектр поглинання розчину препарату в області від 350 нм до 500 нм має максимум при 428 нм (повинен бути при (439+/-2) нм), "Об'єм вмісту флакона" (об'єм вмісту одного флакона із 2-х - 50 мл (повинен бути від 100 мл до 103 мл)), "Упаковка" та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п.п. 3.1, 3.1.1, 4.1.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, зі змінами, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГАРБУЗА ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах, серії 50911, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.