На підставі встановлення факту, що методи контролю якості лікарського засобу ФЛУТАН, таблетки по 250 мг N 20, серії Е3К046, виробництва "Медокемі Лтд", Кіпр, не забезпечують гарантії якості лікарського засобу, включаючи методи, які не відтворюються за показником АНД до реєстраційного посвідчення N UA/4148/01/01 "Мікробіологічна чистота", та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п.п. 3.2.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 N 107/6395, зі змінами, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЛУТАН, таблетки по 250 мг N 20, виробництва "Медокемі Лтд", Кіпр.