На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/1194/01/01 препарату за показником "Маркування" (маркування терміну придатності на первинній (до 03.11) та вторинній упаковці (до 03.13) відрізняються; маркування номеру реєстраційного посвідчення на вторинній упаковці відсутнє) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п.п. 3.1, 4.1.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, зі змінами, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРОСТАЛАД, настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах, серії 020311, виробництва ВАТ "Біолік", Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.