- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
18.11.2011 N 2512-1.3/3.8/17-11 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
( Розпорядження відкликано на підставі Листа Державної служби
України з лікарських засобів
N 19117-1.3/2.0/17-14 від 08.10.2014 )
У відповідності до статей
9,
15,
20 Закону України
"Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011
N 440, наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001
N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.2001
N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за N 107/6395 та 28.12.2001 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі наказу МОЗ України від 14.11.2011
N 788 "Про тимчасове припинення дії реєстраційного посвідчення" ТИМЧАСОВО забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування наступного лікарського засобу до окремого рішення Держлікслужби України:
................Перейти до повного тексту