На підставі повідомлення про випадок серйозної непередбаченої побічної реакції при використанні серії C401V лікарського засобу МЕДОЦЕФ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 10, виробництва "Медокемі ЛТД", Кіпр (реєстраційне посвідчення N UA/ 0776/01/01) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. 3.2.6 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕДОЦЕФ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 10, серії C401V, виробництва "Медокемі ЛТД", Кіпр, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.