На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/6703/01/01 препарату за показником "Опис" (наявні таблетки білого кольору з сірим відтінком, на поверхні наявні коричневі та сірі вкраплення різної інтенсивності, при розламуванні таблетки розламуються не по лінії розлому на нерівні половинки, та розкришуються) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п. 3.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН, таблетки дисперговані по 10 мг N 10 серій 0611101, 0611102 виробництва "Русан Фарма Лтд", Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.