На підставі позитивних висновків перевірки ВАТ "Фармак" (акт про результати перевірки дотримання суб'єктом господарської діяльності вимог законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів від 03.10.2011 року N 578-02), проведеної Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в м. Києві, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОРВАЛДИН(R), краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах, серій 10211, 20211, виробництва ВАТ "Фармак", Україна.