- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
| 07.09.2011 N 15826-16/07.4/17-11 |
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На виконання припису Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІДЕВІН, таблетки у блістерах N 20, серії 10513, виробництва Лабораторія розвитку фармацевтики (LDP), Франція, доручаю відконтролювати шляхи його розповсюдження та узагальнити інформацію щодо наявності у суб'єктів господарської діяльності, а також в закладах охорони здоров'я вказаного вище лікарського засобу.
Вказану вище інформацію направити на нашу адресу тільки за наявності зазначеного препарату за наступною формою:
-------------------------------------------------------------------------
| N | Регіон, в якому |Назва та адреса СГД | СГД |Кількість|
|з/п| виявлені зразки |або закладу охорони |постачальник|упаковок |
| | лікарського засобу | здоров'я, в яких | (N та дата | |
| | ЛІДЕВІН, таблетки у | виявили ЛІДЕВІН, | накладної) | |
| | блістерах N 20, |таблетки у блістерах| | |
| | серії 10513, | N 20, серії 10513, | | |
| |виробництва Лабораторія| виробництва | | |
| | розвитку фармацевтики |Лабораторія розвитку| | |
| | (LDP), Франція |фармацевтики (LDP), | | |
| | | Франція | | |
|---+-----------------------+--------------------+------------+---------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
-------------------------------------------------------------------------
В.о. голови комісії
з проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ |
С.А.Хондошко |
Перейти до повного тексту