На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 731110 лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, виробництва ТОВ ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/3179/01/01 за показником "Сухий залишок" (Показник завищений) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, зі змінами, пп. 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, зі змінами, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 731110, виробництва ТОВ ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна.