На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/8689/01/01 препарату за показником "Кількісне визначення" (занижено); "Упаковка" (У груповій тарі відсутня необхідна кількість інструкцій для медичного застосування відповідно кількості упаковок (у відібраному зразку в груповій тарі наявні 10 блістерів та 1 інструкція)) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п.п. 3.1, 3.1.1, 4.1.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, зі змінами, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОДТЕРПІН ІС(R), таблетки N 10 у блістері, серії 7460611, виробництва Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна, м. Одеса, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.