На підставі встановлення факту невідповідності серій 9К2105, 9К2106 лікарського засобу ЦЕФТРАКС, порошок для приготування розчину для ін'єкцій, по 1 г у флаконах N 20, виробництва Фармацевтична компанія Джабер Ібн Хайан, Іран, вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/5611/01/01 препарату за показником "Кольоровість розчину" (забарвлення розчину перевищує еталони кольоровості BY5 і Y5), та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п. 15 постанови Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 N 902 "Про затвердження порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну", зі змінами, п.п. 2.3, 3.2.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 N 107/6395, зі змінами, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФТРАКС, порошок для приготування розчину для ін'єкцій, по 1 г у флаконах N 20, виробництва Фармацевтична компанія Джабер Ібн Хайан, Іран.