1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
18.11.2011 N 2578-1.3/3.0/17-11
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
У відповідності до ст. 12, ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", ст. 15 Закону України "Про захист прав споживачів", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, зі змінами, та на підставі реалізації вказаного лікарського засобу в комплекті з виробом медичного призначення (набором для перфузій), який незареєстрований на території України, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НЕОТОН, порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах N 1, N 4 у комплекті з розчинником по 50 мл у флаконах N 1 та набором для перфузій N 1, серії 8122Y8573, виробництва "Альфа Вассерманн С. п. А.", Італія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.

................
Перейти до повного тексту