Warning: Undefined variable $demo_title in /var/www/iplex360/npa.php on line 264

Документи ДІ з контролю якості лік.засобів України (2000-2001р.р.)

Про зупинення до окремого розпорядження реалізації та медичного застосування лікарського засобу Кальціум-Джейсон ін"єкція в ампулах
Лист, від 03.12.2001, № 2815/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про заборону реалізації лікарського засобу Лоринден А
Лист, від 03.12.2001, № 2812/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про заборону реалізації Розчину йоду спиртового 5% виробництва ТОВ "Донецька фармацевтична фабрика"
Лист, від 03.12.2001, № 2810/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про заборону реалізації Мазі скипидарної виробництва ВАТ "Фітофарм"
Лист, від 03.12.2001, № 2809/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо виробництва та торгівлі лікарськими засобами
Лист, від 03.12.2001, № 18МБ-4176/21-17, № Міністерство охорони здоров"я України

Про невідповідність вимогам АНД деяких лікарських засобів
Лист, від 28.11.2001, № 2797/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про нові банківські реквізити
Лист, від 28.11.2001, № 2784/11-05, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо лікарських засобів виробництва ТОВ "Белмедпрепарати"
Лист, від 28.11.2001, № 2701/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо вилучення з реалізації фальсифікованого (субстандартного) лікарського засобу
Лист, від 26.11.2001, № 2762/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про виявлення та вилучення з реалізації лікарських засобів з маркуванням іноземною мовою
Лист, від 26.11.2001, № 2761/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо вилучення з реалізації Мазі стрептоцидової виробництва ПОКВ "Фармацевтична фабрика", м. Миколаїв
Лист, від 26.11.2001, № 2760/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про невідповідність вимогам АНД лікарського засобу "Гальманін"
Лист, від 23.11.2001, № 2726/07-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо незареєстрованих лікарських засобів
Лист, від 22.11.2001, № 2707/12-15, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо незареєстрованих лікарських засобів
Лист, від 22.11.2001, № 2701/12-15, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про виявлення незареєстрованих лікарських засобів
Лист, від 22.11.2001, № 2701/12-05, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо дозволу на реалізацію препарату Флемоксин солютаб, таблетки, виробництва Нідерланди
Лист, від 15.11.2001, № 2659/12-01, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо термінів дії АНД на діючі речовини (субстанції) та допоміжні речовини, які використовуються під час виробництва зареєстрованих лікарських засобів
Лист, від 14.11.2001, № 5.12-5328/А, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо заборони реалізації Мазі "Ундецин" виробництва АТ "Галичфарм"
Лист, від 14.11.2001, № 2643/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо вилучення із реалізації Таблеток алое виробництва Одеського ВХФП "Біостимулятор"
Лист, від 12.11.2001, № 2608/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про перелік незареєстрованих лікарських засобів
Лист, від 12.11.2001, № 2607/12-09, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо невідповідності лікарського засобу вимогам АНД за показником "Маркування"
Лист, від 12.11.2001, № 2604/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо зупинення реалізації препарату Кальціум-Джейсон для ін"єкцій
Лист, від 05.11.2001, № 2534/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації препарату Флемоксин солютаб
Лист, від 30.10.2001, № 2504/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо вилучення із реалізації препарату Супрастин
Лист, від 30.10.2001, № 2502/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо якості лікарського засобу Алфлутоп, розчину для ін"єкцій
Лист, від 26.10.2001, № 2483/12-15, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про звернення споживача із скаргою на різницю в маркуванні серій 2552 та 2509 препарату Цитраргінін (R), розчин для внутрішнього застосування по 10 мл N 20 виробництва фірми "Лабораторія Лафаль", Франція, придбаних ним в аптечній мережі
Лист, від 22.10.2001, № 2437/12-07, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо закінчення дії терміну фармакопейних статей (ТФС, ФС)
Лист, від 18.10.2001, № 5.12-4054/А, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо заборони реалізації Мазі стрептоцидової
Лист, від 18.10.2001, № 2421/12-09, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо вилучення Розчину йоду спиртового з реалізації
Лист, від 17.10.2001, № 2414/12-09, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо вилучення з обігу незареєстрованих в Україні лікарських засобів
Лист, від 15.10.2001, № 2387/12-11, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо фальсифікованих препаратів
Лист, від 15.10.2001, № 2386/12-11, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо вилучення з реалізації лікарського засобу "Олія обліпихова"
Лист, від 15.10.2001, № 2369/12-11, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо невідповідності зразків Розчину перекису водню 3% та Розчину аміаку 10% виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь
Лист, від 11.10.2001, № 2343/12-09, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації Розчину аміаку 10% виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь
Лист, від 11.10.2001, № 2342/12-09, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо фальсифікації препарату "Кокарбоксилаза гідрохлорид"
Лист, від 04.10.2001, № 2248/12-11, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про проведення семінару "Спектроскопічні методи контролю якості лікарських засобів"
Лист, від 03.10.2001, № 2230/07-02, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо вилучення з обігу фальсифікованого розчину перекису водню
Лист, від 02.10.2001, № 2222/12-09, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо якості препарату Розчин хлоргексидину біглюконат 0,05% по 100 мл серії 281100
Лист, від 27.09.2001, № 2174/12-11, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо фальсифікованого лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид
Лист, від 27.09.2001, № 2173/12-11, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про виявлення незареєстрованого лікарського засобу Олія обліпихова 50 мл серії 41020000 з маркуванням виробника СП "Агроінтермед" ЛТД, "Фармацевтична фабрика" м. Херсон
Лист, від 27.09.2001, № 2172/12-11, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації препарату Ессел форте капсули N 50
Лист, від 26.09.2001, № 2167/12-15, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо якості лікарських засобів
Лист, від 12.09.2001, № 2055/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо якості лікарських засобів
Лист, від 12.09.2001, № 2051/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо якості лікарських засобів
Лист, від 11.09.2001, № 2044/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо якості лікарських засобів
Лист, від 11.09.2001, № 2034/12-15, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо поновлення реалізації Розчину Рінгера для інфузій виробництва ТОВ "Юрія-Фарм"
Лист, від 06.09.2001, № 1988/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо відповідності Мазі оксолінової 0.25 % вимогам ФС 42У-13-221-97
Лист, від 04.09.2001, № 1961/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо контролю якості лікарських засобів
Лист, від 30.08.2001, № 1924/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо контролю якості лікарських засобів
Лист, від 29.08.2001, № 1921/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо контролю якості лікарських засобів
Лист, від 29.08.2001, № 1920/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо контролю якості лікарських засобів
Лист, від 29.08.2001, № 1918/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо контролю якості лікарських засобів
Лист, від 28.08.2001, № 1906/12-13, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо появи фальсифікованого препарату "Настойка глоду" с. 60122000 з маркуванням виробника ВАТ "Львівська фармацевтична фабрика"
Лист, від 17.08.2001, № 1862/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо реалізації препарату "Алфутоп", виробництва Румунії, з маркуванняям на іноземній мові
Лист, від 15.08.2001, № 1840/12-07, № Міністерство охорони здоров"я України

Про зупинення реалізації "Розчину Рінгера"
Лист, від 08.08.2001, № 1775/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо лікарського засобу Енап
Лист, від 03.08.2001, № 1735/12-02, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про реалізацію незареєстрованого препарату "Латран"
Лист, від 03.08.2001, № 1731/12-11, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про заборону реалізації таблеток "Фталазолу"
Лист, від 03.08.2001, № 1723/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про доповнення щодо виробництва преперату "Фестал"
Лист, від 30.07.2001, № 1641/12-15, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про внесення змін до ГФ
Лист, від 30.07.2001, № 1638/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо виробництва бактерійних препаратів
Лист, від 26.07.2001, № 1618/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо контролю за якістю лікарських засобів
Лист, від 25.07.2001, № 1611/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо контролю за якістю лікарських засобів
Лист, від 25.07.2001, № 1610/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Про захист населення України та запобігання поширенню інфекцій
Лист, від 25.07.2001, № 1609/12-02, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо контролю за якістю лікарських засобів
Лист, від 24.07.2001, № 1608/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо контролю за якістю лікарських засобів
Лист, від 24.07.2001, № 1603/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо контролю за якістю лікарських засобів
Лист, від 24.07.2001, № 1601/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо контролю за якістю лікарських засобів
Лист, від 24.07.2001, № 1596/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

В доповнення до листа від 26.06.01 N 1369/12-02
Лист, від 20.07.2001, № 1581/12-15, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо відповідності настоянки женьшеню орігиналу
Лист, від 13.07.2001, № 1622/12-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо контролю за якістю лікарських засобів
Лист, від 13.07.2001, № 1528/07-04, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо препарату "Алопуринол"
Лист, від 10.07.2001, № 1499/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо лікарських засобів, до складу яких входить білок жуйних тварин
Лист, від 10.07.2001, № 1497/07-02, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації розчину Еуфіліну для ін"єкцій 2,4% виробництва ВАТ "Дніпрофарм"
Лист, від 10.07.2001, № 1494/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо лікарських засобів, вироблених з органів і тканин свиней
Лист, від 10.07.2001, № 1488/12-02, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо заборони реалізації Розчину йоду спиртового 5% виробництва ЗАТ "Фармнатур"
Лист, від 09.07.2001, № 1479/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо контролю якості таблеток "Кофеїну-бензоату натрію" виробництва ЗАТ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Лист, від 04.07.2001, № 1412/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо препарату "Цифран" виробництва Індії
Лист, від 27.06.2001, № 1391/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Про препарат Цефазоліну натрієвої солі для ін"єкцій
Лист, від 21.06.2001, № 1339/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо призупинення реалізації лікарського засобу Свічки з олією обліпихи
Лист, від 20.06.2001, № 1323/2-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо препарату "Сироп солодкового кореня"
Лист, від 14.06.2001, № 1252/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо припинення виробництва препарату "Баралгін" заводом "Югоремедія", Югославія
Лист, від 13.06.2001, № 1237/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Про виявлення незареєстрованих лікарських засобів
Лист, від 08.06.2001, № 1204/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо виробництва та реалізації Бальзаму "Вігор"
Лист, від 07.06.2001, № 1194/07-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо препарату "Таблетки Бесалол" N 20
Лист, від 06.06.2001, № 1170/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо лікарського засобу "Квітки цмину піщаного"
Лист, від 06.06.2001, № 1169/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо фальсифікованого препарату "Тіотриазолін"
Лист, від 06.06.2001, № 1161/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо заборони реалізації препарату "Цисплатин"
Лист, від 01.06.2001, № 1146/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо реалізації залишків капсул "Йохімбекс-Гармонія"
Лист, від 31.05.2001, № 1131/07-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо реалізації залишків таблеток "Індопрес"
Лист, від 31.05.2001, № 1130/07-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо правомірності реалізації на території України зареєстрованих лікарських засобів із старими реєстраційними номерами
Лист, від 31.05.2001, № 1124/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо реалізація імпортних лікарських засобів
Лист, від 30.05.2001, № 1117/07-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо придбання Державної Фармакопеї України
Лист, від 30.05.2001, № 1116/07-02, № Міністерство охорони здоров"я України

Про постанову Головного державного санітарного лікаря України "Про захист населення території України від губчастоподібної енцефалопатії та запобігання поширенню пріонних інфекцій" від 17.05.2001 р. N 54
Лист, від 30.05.2001, № 1115/12-03, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо реалізації таблеток "Аміналон"
Лист, від 29.05.2001, № 1073/07-09, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо пропозицій по боротьбі з фальсифікацією лікарських засобів
Лист, від 16.05.2001, № 1026/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо вилучення з реалізації таблеток Фталазол серії 50800
Лист, від 16.05.2001, № 1022/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Про проведення інспекційних превірок суб"єктів господарювання
Лист, від 15.05.2001, № 1015/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо заборони реалізації препарату "Сіган"
Лист, від 07.05.2001, № 988/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо невідповідності нормативним вимогам лікарських засобів
Лист, від 07.05.2001, № 983/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо невідповідності нормативним вимогам лікарських засобів
Лист, від 05.05.2001, № 953/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо невідповідності нормативним вимогам лікарських засобів
Лист, від 05.05.2001, № 950/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо системи організації медикаментозного забезпечення населення "Ліки на замовлення", яке впроваджується ЗАТ "Аптека Біокон"
Лист, від 28.04.2001, № 911/07-13, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо вилучення серії препарату "Аспаркам" із реалізації
Лист, від 27.04.2001, № 891/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо якості лікарських засобів
Лист, від 23.04.2001, № 846/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо незаконного ввезення в країну лікарських засобів
Лист, від 19.04.2001, № 827/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо контролю якості лікарських засобів
Лист, від 17.04.2001, № 785/12-02, № Міністерство охорони здоров"я України

Про використання залишків друкованої продукції
Лист, від 13.04.2001, № 780/07-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо надання господарюючим суб"єктам припису про вилучення з обігу
Лист, від 10.04.2001, № 737/12-14, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо вилучення лікарського засобу таблетки "Цитрамон-М"
Розпорядження, від 05.04.2001, № 699/12-14, № Міністерство охорони здоров"я України

Про заходи щодо вилучення з обігу незареєстрованих лікарських засобів
Лист, від 05.04.2001, № 693/12-14, № Міністерство охорони здоров"я України

Про систему захисту продукції підприємства "Юрія-Фарм"
Лист, від 27.03.2001, № 621/12-14, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо маркування на первинній упаковці свічок (супозиторіїв)
Лист, від 23.03.2001, № 592/07-08, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо невідповідністі аналітичній нормативній документації серій препарату "Цефазолін-КМП"
Лист, від 14.03.2001, № 497/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо реалізації залишків препарату Бетаметазону валерат-Дарниця
Лист, від 13.03.2001, № 482/07-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо реалізації Таблеток "АТФ-ЛОНГ"
Лист, від 06.03.2001, № 444/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо маркування лікарських засобів
Лист, від 05.03.2001, № 415/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо лікарських препаратів з маркуванням виробника "Харківська фармацевтична фабрика"
Лист, від 05.03.2001, № 409/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо незабезпечення споживчої тари достатньою кількістю інструкцій
Лист, від 01.03.2001, № 390/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо реалізації препаратів, що були вироблені до їх перереєстрації, зі старими реєстраційними номерами
Лист, від 28.02.2001, № 360/07-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо реєстрації додаткових упаковок лікарських засобів, які випускаються згідно з нормативною документацією у контурних чарункових упаковках
Лист, від 21.02.2001, № 327/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо реалізації залишків препарату Мідокалм
Лист, від 21.02.2001, № 322/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Про заборону реалізації препарату Натрію лактат складний
Лист, від 14.02.2001, № 291/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо процедури проходження державного контролю якості лікарських засобів
Лист, від 14.02.2001, № 289/07-02, № Міністерство охорони здоров"я України

Про перереєстрацію лікарського засобу АДОНІС-БРОМ
Лист, від 09.02.2001, № 253/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо заборони реалізації лікарського засобу "Ністатин"
Лист, від 09.02.2001, № 252/12.07-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо відпуску та зберігання лікарських засобів
Лист, від 06.02.2001, № 213/11-02, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо призупинення реалізації медичних препаратів
Лист, від 05.02.2001, № 203/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо реалізації препаратів КВАМАТЕЛ
Лист, від 02.02.2001, № 186/07-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Стосовно складу виробничих та допоміжних приміщень аптек
Лист, від 22.01.2001, № 92/12-02, № Міністерство охорони здоров"я України

Стосовно розірвання Ліцензійного Договору між фірмами "Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ" (Німеччина) та фірмою "Дніпромед" (Дніпропетровськ)
Лист, від 22.01.2001, № 107/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо якості лікарських засобів
Лист, від 17.01.2001, № 65/12-04, № Міністерство охорони здоров"я України

Стосовно акредитації лабораторій
Лист, від 17.01.2001, № 64/07-02, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо якості лікарських засобів
Лист, від 15.01.2001, № 34/12-02, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо якості лікарських засобів
Лист, від 28.12.2000, № 852/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо якості лікарських засобів
Лист, від 28.12.2000, № 843/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо контролю якості лікарських засобів
Лист, від 25.12.2000, № 827/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо вилучення з обігу та знищення серії лікарського засобу
Лист, від 18.12.2000, № 800/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Стосовно зміни упаковки (державною мовою) на препарати
Лист, від 18.12.2000, № 796/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Стосовно державного контролю препарату "Ессел Форте, капсули" серії Р-324
Лист, від 11.12.2000, № 763/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Стосовно препарату Церебралізин
Лист, від 08.12.2000, № 757/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Стосовно реалізації серій Розчину Прозерин-Дарниця
Лист, від 08.12.2000, № 756/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Стосовно призупинення реалізації препарату "Кальціум-Джейсон"
Лист, від 30.11.2000, № 715/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Стосовно кількісного визначення Розчину діамантового зеленого
Лист, від 30.11.2000, № 714/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Стосовно вилучення з обігу препарату "Ессел Форте, капсули"
Лист, від 29.11.2000, № 705/12-01, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Стосовно препаратів серії Еглоніл
Лист, від 23.11.2000, № 441, № Міністерство охорони здоров"я України

Стосовно препарату "Ессел Форте, капсули"
Лист, від 16.11.2000, № 639/12-01, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Стосовно препарату Розчин йоду спиртовий
Лист, від 08.11.2000, № 611/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо продовження терміну придатності препарату "Гастропак, табл."
Лист, від 08.11.2000, № 607/16-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Стосовно препарату Нормодипін
Лист, від 07.11.2000, № 605/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо Розчину "Диклокаїн"
Лист, від 02.11.2000, № 587/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Про невідповідність вимогам аналітичної нормативної документації та сертифікатам якості виробника деяких медичних препаратів
Лист, від 02.11.2000, № 586/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо реалізації препарату Анальгін
Лист, від 02.11.2000, № 585/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо терміну придатності деяких лікарських засобів
Лист, від 20.10.2000, № 562/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо якості препарату "Адельфан-Езидрекс"
Лист, від 12.10.2000, № 545/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо вилучення препарату "Пенталгін Б"
Лист, від 10.10.2000, № 537/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Стосовно невідповідності зразків препаратів
Лист, від 19.09.2000, № 495/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо призупинення реалізації препарата Реополіглюкін
Лист, від 18.09.2000, № 488/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо заборони рєалізації та використання для виготовлення лікарських засобів субстанції Протаргол серії V201233 фірми "Merck KGaA"
Лист, від 14.09.2000, № 485/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо контролю якості лікарських засобів
Лист, від 11.09.2000, № 467/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо контролю якості лікарських засобів
Лист, від 08.09.2000, № 461/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо контролю якості лікарських засобів
Лист, від 08.09.2000, № 460/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо контролю якості лікарських засобів
Лист, від 06.09.2000, № 453/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо контролю якості лікарських засобів
Лист, від 04.09.2000, № 451/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо контролю якості лікарських засобів
Лист, від 31.08.2000, № 444/12-01, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

Щодо контролю якості лікарських засобів
Лист, від 31.08.2000, № 443/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо контролю якості лікарських засобів
Лист, від 31.08.2000, № 430/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Про заборону деяких лікарських засобів, що не відповідають нормам
Лист, від 31.07.2000, № 373/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо перевірки препарату Джунглі з мінеральними добавками
Лист, від 26.06.2000, № 295/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо якості лікарських засобів
Лист, від 06.06.2000, № 271/16-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо препарату "Мазь стрептоцидова"
Лист, від 25.05.2000, № 265/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо лікарського засобу "Пенталгін Б"
Лист, від 23.05.2000, № 241/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо невідповідності зразків деяких медичних препаратів
Лист, від 23.05.2000, № 14Д/21-27, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо невідповідності зразків деяких лікарських препаратів
Лист, від 17.05.2000, № 14Д/21-26, № Міністерство охорони здоров"я України

Стосовно якості лікарських засобів
Лист, від 12.05.2000, № 218/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Стосовно якості лікарських засобів
Лист, від 12.05.2000, № 215/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо здійснення перевірки у сфері обігу наявності продукції без зазначення на упаковках відповідних номерів українських реєстраційних свідоцтв та сертифікатів якості
Лист, від 12.05.2000, № 213/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо якості лікарських засобів
Лист, від 11.05.2000, № 209/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо встановлення невідповідності зразків препарату Джунглі з мінеральними добавками
Лист, від 11.05.2000, № 208/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо встановлення невідповідності зразків лікарського засобу Цефазоліну натрієва сіль встановленим вимогам
Лист, від 11.05.2000, № 207/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо встановлення невідповідності зразків препарату Настойка женьшеня встановленим вимогам
Лист, від 11.05.2000, № 206/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо встановлення невідповідності зразків препарату Ротокан встановленим вимогам
Лист, від 11.05.2000, № 205/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо встановлення невідповідності зразків препарату Піроксикам встановленим вимогам
Лист, від 11.05.2000, № 204/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо вилучення лікарської рослинної сировини
Лист, від 06.05.2000, № 201/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Про призупинення реалізації з аптечної мережі деяких лікарських засобів
Лист, від 05.05.2000, № 197/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Про встановлення невідповідності зразків препарату Ротокан с. 020599 виробництва Державного експериментального заводу медпрепаратів
Лист, від 04.05.2000, № 185/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо порядку реалізації не зареєстрованої в Україні субстанції
Лист, від 27.04.2000, № 179/16-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Пропозиції по боротьбі з фальсифікацією лікарських засобів
Лист, від 24.04.2000, № 161/16-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо невідповідності зразків препарату Розчин кислоти аскорбінової 5 % виробництва ОХФВП "Біостимулятор"
Лист, від 24.04.2000, № 154/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Про виявлену фальсифіковану серію лікарського засобу "Пенталгін Б"
Лист, від 20.04.2000, № 147/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо контролю якості лікарських засобів
Лист, від 12.04.2000, № 121/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо продовження терміну придатності таблеток "Аспірин Плюс C"
Лист, від 12.04.2000, № 118/15-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо фальсифікованого препарату Цефазоліну натрієва сіль
Лист, від 07.04.2000, № 113/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Про державний контроль якості лікарських засобів, які виробляються в Україні
Лист, від 31.03.2000, № 98/16-01, № Міністерство охорони здоров"я України

Щодо контролю якості лікарських засобів
Лист, від 31.03.2000, № 101/12-01, № Міністерство охорони здоров"я України