- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
N 360/07-04 від 28.02.2001
Голові Представництва
"Berlin-Chemie"
(Menarini Group) в Україні
Шевченку В.А.
Начальникам державних інспекцій з
контролю якості лікарських
засобів в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
на N 01-3-1 від 07.02.2001 р.
Після закінчення терміну, протягом якого зареєстрований лікарський засіб було дозволено до застосування в Україні, лікарський засіб може застосовуватись за умови його перереєстрації (стаття
9 Закону України
"Про лікарські засоби"). Виходячи з цього, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ вважає можливим реалізацію в Україні препаратів, що були вироблені до їх перереєстрації, зі старими реєстраційними номерами.
Перший заступник Головного державного
інспектора України з контролю якості
лікарських засобів В.Г.Варченко
Еженедельник "Аптека",
N 9, 05.03.2001
Перейти до повного тексту