В доповнення до листа N 2051/12-04 від 12.09.01 Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що в обігу з'явились нові серії фальсифікованого лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах N 10 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій по 2 мл в ампулах N 10), в упаковці, яка за графічним оформленням ідентична упаковці ВАТ "Дніпрофарм":

Кокарбоксилази гідрохлорид серії 310601 у комплекті з водою для ін'єкцій серії 1200401.

Кокарбоксилази гідрохлорид серії 370601 у комплекті з водою для ін'єкцій серії 1320501.

Згідно з офіційним листом ВАТ "Дніпрофарм" зазначені серії препарату підприємством не випускалися.

Пропоную врахувати цю додаткову інформацію в ході виконання розпорядження Державної інспекції МОЗ України щодо виявлення у сфері обігу фальсифікованого препарату.