- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ
ЗАСОБІВ
Л И С Т
N 213/12-01 від 12.05.2000
м.Київ
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ надсилає Вам до відома та інформування всіх зацікавлених установ та організацій листа акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів "Синтез", Росія, за
N ОВС-2-5897 від 23.03.2000 р., направленого ним до Міністерства охорони здоров'я України, з приводу своєї продукції: контейнерів полімерного типу "Гемакон" з розчином "Глюгіцир", які зареєстровано в Україні (Р.У. N 498/98, Р.02.99/00239).
Виходячи із викладеного в листі підприємства, пропонується здійснити перевірку у сфері обігу наявності вищевказаної продукції без зазначення на упаковках відповідних номерів українських реєстраційних свідоцтв та сертифікатів якості згідно з НД 42У7/13-29-98.
При виявленні такої продукції вжити відповідних заходів.
Про виконання доповісти.
Перший заступник Головного
державного інспектора України з
контролю якості лікарських засобів В.Г.Варченко
Надруковано: "Еженедельник АПТЕКА", N 20, 22 травня 2000 р.
Перейти до повного тексту