- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
N 2437/12-07 від 22.10.2001
Начальникам Державних інспекцій
з контролю якості лікарських
засобів в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
До Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ надійшло повідомлення від Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів у Дніпропетровській області про звернення споживача із скаргою на різницю в маркуванні серій 2552 та 2509 препарату Цитраргінін (R), розчин для внутрішнього застосування по 10 мл N 20 виробництва фірми "Лабораторія Лафаль", Франція, придбаних ним в аптечній мережі.
Згідно офіційного листа представника фірми-виробника в Україні, зазначений препарат с. 2509 фірмою "Лабораторія Лафаль", Франція, не вироблявся.
Виходячи з викладеного, пропоную прийняти цю інформацію до відома та здійснити перевірку наявності у сфері обігу препарату Цитраргінін (R), розчин для внутрішнього застосування по 10 мл N 20 с. 2509 з маркуванням виробника "Лабораторія Лафаль", Франція.
При виявленні фальсифікованої серії препарату вилучити її з обігу та вжити відповідні заходи згідно з чинним законодавством.
Про виконання доповісти Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ до 19.11.2001 року.
Перший заступник Головного державного
інспектора України з контролю якості
лікарських засобів В.Г.Варченко
Еженедельник "Аптека", N 42, 29 жовтня 2001 р.
Перейти до повного тексту