- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
N 1124/12-04 від 31.05.2001
Начальникам державних інспекцій
з контролю якості лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
На нашу адресу від окремих територіальних інспекцій з контролю якості лікарських засобів надходять запити щодо правомірності реалізації на території України зареєстрованих лікарських засобів із старими реєстраційними номерами.
Згідно із ст.
9 Закону України
"Про лікарські засоби" після закінчення терміну, протягом якого зареєстрований лікарський засіб було дозволено до застосування в Україні, лікарський засіб може застосовуватись за умови його перереєстрації.
Виходячи з цього, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вважає можливим реалізацію в Україні препаратів, що були вироблені до їх перереєстрації, зі старими реєстраційними номерами та формами упаковок.
Перший заступник Головного
державного інспектора України з
контролю якості лікарських засобів В.Г.Варченко
"Еженедельник Аптека", N 23, 11.06.2001 г.
Перейти до повного тексту