За результатами державного контролю забороняється реалізація Мазі скипидарної по 25 г серії 61000 виробництва ВАТ "Фітофарм", яка не відповідає вимогам ФС 42-1164-78, ДФ ХІ, вип. 2, стор. 145 за показником "Опис" (на поверхні мазі наявна рідина).

Доручаю здійснити відповідні заходи щодо вилучення вказаного препарату з реалізації.

Про виконання розпорядження доповісти Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ до 28.12.2001 року.

Виробнику лікарського засобу слід відкликати від споживачів Мазь скипидарну по 25 г серії 61000. Надати Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в місячний термін інформацію про кількість відпущеної споживачам і повернутої ними продукції, вжиті заходи щодо вказаної субстандартної серії препарату та заходи по недопущенню випуску в подальшому неякісної продукції.