За результатами державного контролю зразків, направлених Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів у Київській області, забороняється реалізація препарату Супрастин, таблетки по 25 мг N 20 серії 77020399 виробництва Фармацевтичний завод "Егіс" АТ, Угорщина, який не відповідає вимогам, вказаним в АНД фірми, за показниками "Опис" (таблетки містять вкраплення діаметром більше 0,1 мм) та "Середня маса" (занижена).

Пропонується вжити відповідних заходів щодо вилучення із реалізації препарату Супрастин, таблетки по 25 мг N 20 серії 77020399 виробництва вищезазначеної фірми.

Про результати повідомити Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ до 30.11.2001 року.