Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України доводить до відома, що за повідомленням заводу "Югоремедія", Югославія, - єдиного в світі виробника препарату Баралгін в таблетках та ампулах - з 1 березня 2001 року виробництво препарату під торговою назвою Баралгін вказаним виробником припинено (лист заводу N 383 - Jug - a/RV від 01.06.2001 р.).

У зв'язку з тим, що зафіксовані випадки масової фальсифікації препарату Баралгін на території Російської Федерації, Молдавії та Болгарії і не виключена можливість надходження фальсифікованого Баралгіну на територію України, виробником надана інформація про фірми, якими здійснювалося офіційне ввезення цього препарату в Україну протягом 2000-2001 рр., та серії, що були ними ввезені, а саме:

Альба Україна - написи на упаковці російською та українською мовами (серії ампул N 1767, 1780, 1789, 1828, 1829, 1830, 2047), (серії таблеток N 1773, 1791, 1882, 1883, 2038, 2039, 2040).

Фалбі - написи на упаковці українською мовою (серії ампул N 2050, 2051), (серії таблеток N 2041, 2071).

Фарм-Інвест - написи на упаковці українською мовою (серії ампул N 2047, 2050), (серії таблеток N 1792, 2040, 2041).

Інтерфарма Київ - написи на упаковці російською та українською мовами (серії ампул N 1833, 2046, 2047), (серії таблеток N 2039, 2040).

Про дистриб'юторів та серії препарату останньої поставки заводом буде повідомлено додатково.

Пропонується прийняти до відома та керівництва в роботі вищезазначену інформацію з метою недопущення наявності на ринку України фальсифікованого препарату Баралгін в ампулах та таблетках.

Про всі випадки виявлення препарату Баралгін, який був незаконно ввезений в Україну, слід терміново повідомляти Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.