За результатами державного контролю Гальманін, порошок по 50 г у банках серій 7072001, 8072001, 9072001, 10072001, 11072001 виробництва ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод" через невідповідність вимогам АНД до реєстраційного посвідчення N П.07.01/03313 за показником "Кількісне визначення" (вміст тальку завищений), а серії 10072001, крім того, ще й за показником "Мікробіологічна чистота", до реалізації не дозволяється.

Вказаний лікарський засіб з попереднього державного контролю не знімається.

Про вжиті заходи щодо вказаних серій препарату, причини виготовлення лікарського засобу, що не відповідає нормативним вимогам, та про заходи з недопущення подібних фактів у подальшому слід повідомити Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України до 20.12.2001 року.