Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ повідомляє про наступне.

За завданням керівництва АТ "Галичфарм" службою безпеки підприємства в ДКП N 42 та Аптеці N 18 ТОВ "Під Вознесінням", м.Львів, шляхом здійснення контрольних закупок виявлено фальсифікований препарат "Тіотриазолін", таблетки по 0,1 г N 50 серій 3012001, 290101 виробництва згідно з маркуванням АТ "Галичфарм" та НВТ "Фарматрон". Факт фальсифікації підтверджується тим, що, за ствердженням АТ "Галичфарм", останній раз вказаний препарат виготовлявся підприємством у жовтні-листопаді 1999 р.

Проведеною Державною інспекцією у Львівській області перевіркою ТзОВ "Лада-Фарм", м.Львів, яке було постачальником препарату у вищезазначені аптеки, встановлено, що він був отриманий від ТзОВ "Арніка гірська", м.Мукачеве Закарпатської області. При цьому будь-які документи, які б підтверджували якість препарату (сертифікат якості виробника, сертифікат аналізу лабораторії), відсутні.

За результатами аналізу, проведеного Центральною лабораторією, зразки вказаних серій препарату не відповідають вимогам ТФС 42У-41-94 за показниками: серія 3012001 - "Кількісне визначення", "Розчинення" (занижені), "Маркування"; серія 290101 - "Маркування". Невідповідність по маркуванню полягає у відсутності товарного знака виробника та назви препарату латинською мовою, а серія 3012001, додатково, у розбіжності зазначеного на упаковці терміну придатності (3 роки) між вказаним у фармстатті (2 роки).