За результатами державного контролю зразків, наданих Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів у Вінницькій області, забороняється реалізація лікарського засобу Лоринден А, мазь по 15 г у тубах серії 40998 виробництва Фармацевтичного заводу "Єльфа", Польща, який не відповідає вимогам АНД фірми за наступними показниками: "Ідентифікація" (УФ спектр - відсутній максимум поглинання; якісна реакція з заліза хлоридом - не спостерігається фіалкове забарвлення) та рН (завищений).

Доручаю терміново вжити відповідних заходів щодо вилучення з реалізації препарату Лоринден А, мазь по 15 г у тубах серії 40998 вищезазначеного виробника.

Про виконання розпорядження доповісти Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ до 28.12.2001 року.