За повідомленням Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів у Донецькій області при проведенні інспекційних перевірок суб'єктів господарської діяльності виявлені незареєстровані лікарські засоби:

Доксицикліну гідрохлорид капсули 0,1 г N 10 виробництва Борисівського заводу медичних препаратів, Республіка Білорусь;

Клей БФ-6, фл. по 15 г виробництва ВАТ "Лубнифарм", термін реєстрації якого закінчився 08.07.2001 року;

Таблетки Авісану 0,05 г табл., вкриті оболонкою, N 25 у контурних чарункових упаковках виробництва ДП "Біостимулятор" ДАК "Укрмедпром", термін реєстрації якого закінчився 06.08.2001 року.

Виходячи з викладеного, пропонується здійснити відповідну перевірку з метою виявлення у сфері обігу зазначених препаратів. При встановленні фактів реалізації з'ясувати джерело їх надходження та вжити відповідних заходів згідно з законодавством до всі суб'єктів, що реалізують незареєстровані лікарські засоби.

Особливу увагу звернути на препарат Доксицикліну гідрохлорид капсули 0,1 г N 10 виробництва Борисівського заводу медичних препаратів, Республіка Білорусь, який не був зареєстрований в Україні, перевіривши правомірність ввезення на територію України.

Про результати перевірки та вжиті заходи повідомити Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України до 10.12.2001 року.