Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що відповідно до листа від 02.07.2001 N 01/13-457 Державне Київське підприємство по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма" буде виробляти препарат "Розчин натрію хлориду ізотонічний 0,9 % для ін'єкцій" за ФС 42У-82-1156-01, затвердженою 23 квітня 2001 року. В розділі "Пакування" вказано: "допускається за узгодженням із споживачем пакувати по 24 пляшки місткістю 250 мл або 12 пляшок місткістю 450 мл разом із відповідною кількістю інструкцій в картонні ящики з перегородками або гратками з картону гофрованного".