Warning: Undefined variable $header in /var/www/iplex360/npa.php on line 224
Документи Держслужби України з лікарських засобів (06.04.2011р.-липень 2011р.) | ipLex360
  1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство


Документи Держслужби України з лікарських засобів (06.04.2011р.-липень 2011р.)

Щодо поновлення обігу лікарського засобу ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА, олія по 100 мл у флаконах, серії 20213, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, м. Харків
Лист, від 04.11.2014, № 20748-1.3/2.0/17-14, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо зупинення дії розпоряджень Держлікслужби України № 11969-1.3/2.0/17-13 від 29 травня 2013 року, № 5374-1.3/2.0/17-14 від 18 березня 2014 року, № 5419-1.3/2.0/17-14 від 19 березня 2014 року, № 5424-1.3/2.0/17-14 від 19 березня 2014 року, № 5425-1.3/2.0/17-14 від 19 березня 2014 року, № 5426-1.3/2.0/17-14 від 19 березня 2014 року
Лист, від 29.10.2014, № 20394-1.3/2.0/17-14, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу АТФ-ЛОНГ®, таблетки по 20 мг № 40 (10 х 4) в блістерах, серії 060713, виробництва ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Київ
Лист, від 28.10.2014, № 20319-1.3/2.0/17-14, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД, суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 90 мл у банках у пачці разом з мірною ложкою, серії 70713, виробництва ТОВ "Тернофарм", Україн
Лист, від 14.10.2014, № 19423-1.3/2.0/17-14, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу УКРАЇН
Лист, від 08.10.2014, № 19117-1.3/2.0/17-14, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 021
Лист, від 03.10.2014, № 18843-1.3/2.0/17-14, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,5 г N 10, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна
Лист, від 30.09.2014, № 18588-1.3/2.0/17-14, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу АТРОПІН-ДАРНИЦЯ®, розчин для ін"єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5 х 2) у контурних чарункових упаковках у пачці, серії 10213, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Лист, від 26.09.2014, № 18447-1.2/2.0/17-14, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу Гліцерин, розчин для зовнішнього застосування 85 % по 25 г у флаконах, серії 060612, виробництва Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України", Україна
Лист, від 22.09.2014, № 18224-1.3/2.0/17-14, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін"єкцій 0,5 % по 400 мл у пляшках, серії 050413, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, м. Київ
Лист, від 22.09.2014, № 18225-1.3/2.0/17-14, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ТРАКРІУМ™, розчин для ін"єкцій, 10 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, серії R552, виробництва ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Лист, від 17.09.2014, № 17986-1.3/1.3/17-14, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ВІФЕРОН-ФЕРОН®, супозиторії ректальні по 150000 МО у контурній чарунковій упаковці № 10, серії 037G, виробництва ТОВ "Ферон", Російська Федерація
Лист, від 16.09.2014, № 17864-1.3/2.0/17-14, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ШИПШИНИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах без пачки, серії 30713, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна
Лист, від 11.09.2014, № 17558-1.3/2.0/17-14, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішнього застосування 10 % по 25 г у тубах, серії 761113, виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація
Лист, від 02.09.2014, № 17052-1.3/2.0/17-14, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу РАНОПРОСТ, капсули по 0,4 мг № 30 (10 х 3) у блістерах, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Лист, від 02.09.2014, № 17079-1.3/2.0/17-14, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЦИФРАН СТ, таблетки, вкриті оболонкою № 10 (10 х 1) у блістерах, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія"
Лист, від 02.09.2014, № 17080-1.3/2.0/17-14, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ФЛАВАМЕД® ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ, таблетки по 30 мг № 10 х 5, серії 28015, виробництва виробництво in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування та випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Лист, від 28.08.2014, № 16904-1.3/2.0/17-14, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу АНДИПАЛ-В, таблетки № 100 (10 x 10) у блістерах в пачках, серії 130114, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна
Лист, від 01.08.2014, № 15346-1.3/2.0/17-14, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу БОБОТИК, краплі оральні, емульсія, 66,66 мг/мл по 30 мл у флаконі з пробкою-крапельницею і кришкою, серії 030313, виробництва Медана Фарма Акціонерне Товариство, Польща
Лист, від 31.07.2014, № 15207-1.3/2.2/17-14, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 191210, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна
Припис, від 29.07.2011, № 13709-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу УРОПРОТ, розчин для ін"єкцій, 400 мг/4 мл по 4 мл в ампулах N 5 серії HD097C виробництва "Лемері С.А. де С.В.", Мексика
Припис, від 29.07.2011, № 13708-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах серії 30311 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Припис, від 29.07.2011, № 13707-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах N 1 серії 20311 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Припис, від 29.07.2011, № 13706-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах серії 70511 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Припис, від 29.07.2011, № 13705-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 221210, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна
Припис, від 29.07.2011, № 13695-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СЕЛЕГІЛІН ГЕКСАЛ(R)
Припис, від 29.07.2011, № 13694-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН
Припис, від 29.07.2011, № 13693-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТЕОБРОМІН
Припис, від 29.07.2011, № 13692-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РОСТ-НОРМА
Припис, від 29.07.2011, № 13691-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів
Припис, від 29.07.2011, № 13690-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕКЗИФІН(R)
Припис, від 29.07.2011, № 13684-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 970211, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Припис, від 29.07.2011, № 13676-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 2350411, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Припис, від 29.07.2011, № 13674-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо проведення додаткових досліджень зразків лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД
Лист, від 29.07.2011, № 13656-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РИБОКСИН, розчин для ін"єкцій, 20 мг/мл, серії 20111, виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Лист, від 29.07.2011, № 13655-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФУРОКСИМ МДЖ, порошок для розчину для ін"єкцій по 750 мг у флаконах N 1, серії T8C030810, виробництва "М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд.", Індія
Припис, від 28.07.2011, № 13623-16/15.2/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів
Припис, від 28.07.2011, № 13596-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 28.07.2011, № 13595-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 28.07.2011, № 13594-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г N 10, серії 170110, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна
Припис, від 28.07.2011, № 13574-16/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЙОНОСТЕРИЛ, розчин для інфузій по 500 мл у флаконах N 10, серії 14DG3312 виробництва "Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ", Німеччина
Лист, від 27.07.2011, № 13510-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу КЕНАЗОЛ(R), шампунь, 20 мг/1 г по 100 мл у флаконах N 1, серії 3973, виробництва "Фарма Інтернешенал", Йорданія
Лист, від 27.07.2011, № 13507-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЛОРІСТА(R) Н
Лист, від 26.07.2011, № 13477-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл, серії 150410, виробництва ТОВ "НІКО", Україна
Лист, від 26.07.2011, № 13476-16/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках N 1, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна
Припис, від 26.07.2011, № 13472-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R)
Припис, від 26.07.2011, № 13391-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 100 мл, серії 420311, виробництва Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика, Україна
Лист, від 25.07.2011, № 13325-16-2/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 10, серії 190211, виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 21.07.2011, № 13242-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 21.07.2011, № 13241-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу АЛФЛУТОП, розчин для ін"єкцій по 1 мл в ампулах N 10, серії 3260311, виробництва КО "Біотехнос" АТ, Румунія
Лист, від 20.07.2011, № 13086-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ФЕСТАЛ(R), драже N 100, серії 330131, виробництва Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Лист, від 19.07.2011, № 12975-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ
Припис, від 18.07.2011, № 12949-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ
Припис, від 18.07.2011, № 12948-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ПЛОДИ, плоди по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, серії 010110 виробництва ТОВ "Панацея", Україна
Припис, від 18.07.2011, № 12920-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ФЛАВАМЕД(R) РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ, розчин для перорального застосування, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1, серії 84067, виробництва "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина
Лист, від 18.07.2011, № 12919-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу Папаверину гідрохлорид, розчин для ін"єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, серій 220808, 30108, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Лист, від 18.07.2011, № 12903-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах N 1, серії 30311, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Припис, від 18.07.2011, № 12899-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕМСИНЕРАЛ-ТД
Припис, від 15.07.2011, № 12822-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, N 12 серії 100912 виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія
Припис, від 14.07.2011, № 12799-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА, мазь очна 1% по 3 г у тубах серії 730810 виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація
Лист, від 14.07.2011, № 12745-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДИПРИВАН, емульсія для інфузій 10 мг/мл (1%) по 20 мл в ампулах N 5, виробництва АстраЗенека СпА, Італія
Припис, від 13.07.2011, № 12695-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 160910 з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна
Припис, від 13.07.2011, № 12693-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТОНОРМА(R), таблетки, вкриті оболонкою, серії 201010, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Припис, від 12.07.2011, № 12603-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РИБОКСИН, розчин для ін"єкцій, 20 мг/мл, серії 20111, виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 12.07.2011, № 12601-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕГЛОНІЛ, розчин для ін"єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах N 6, серії 0Y019, виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція
Припис, від 12.07.2011, № 12600-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу СИНУФОРТЕ(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0,05 г у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах N 1 серії 010110 виробництва ТОВ "Іверіафарма", Грузія
Лист, від 12.07.2011, № 12598-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 12.07.2011, № 12588-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ, емульсія нашкірна 20% по 50 г у флаконах, серії 130211, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна
Припис, від 12.07.2011, № 12584-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування, ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ ГІДРОХЛОРИД
Припис, від 12.07.2011, № 12583-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 12.07.2011, № 12582-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЯЗБІН, таблетки, вкриті оболонкою N 50 серії FQ00003 виробництва Люпін Лімітед, Індія
Припис, від 12.07.2011, № 12581-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДЖУНГЛІ З МІНЕРАЛАМИ, таблетки для жування N 30 серії 091207 виробництва Сагмел, Інк, Сполучені Штати Америки
Лист, від 12.07.2011, № 12562-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДЖУНГЛІ З МІНЕРАЛАМИ, таблетки для жування N 30 серії 091207 виробництва Сагмел, Інк, Сполучені Штати Америки
Припис, від 12.07.2011, № 12561-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД РОЗЧИННИЙ
Припис, від 12.07.2011, № 12559-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЕМСЕФ, порошок для приготування розчину для ін"єкцій по 1000 мг у флаконах N 1, серії LHA10011, виробництва "ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД", Індія
Лист, від 12.07.2011, № 12535-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів
Припис, від 12.07.2011, № 12503-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 12.07.2011, № 12501-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 12.07.2011, № 12500-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 12.07.2011, № 12499-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕКТОЛВАН(R) СТОП, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серії 10910, виробництва ВАТ "Фармак", Україна
Припис, від 11.07.2011, № 12482-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення неякісних зразків лікарських засобів
Припис, від 11.07.2011, № 12480-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВЕСТІБО, таблетки по 24 мг у блістерах N 20, серії 1160810, виробництва Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина
Припис, від 08.07.2011, № 12466-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГАРБУЗА ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах серії 20311, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна
Припис, від 08.07.2011, № 12465-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу "Полиоксидоний(R), лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения по 6 мг во флаконах N 5, производства ООО "НПО Петровакс Фарм", Российская Федерация
Припис, від 08.07.2011, № 12463-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках скляних, серії 440710, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна
Припис, від 08.07.2011, № 12462-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АВРОРА ХОТ СІП
Припис, від 07.07.2011, № 12375-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах серії 430710 виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна
Припис, від 07.07.2011, № 12373-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЗЕЛІНОВА ОЛІЯ
Припис, від 07.07.2011, № 12372-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЗЕЛІНОВА ОЛІЯ
Припис, від 07.07.2011, № 12371-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЕФЕКТ ФЛУ, капсули N 10 серії 1391016 виробництва Русан Фарма Лтд, Індія
Припис, від 07.07.2011, № 12370-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЕФЕКТ ФЛУ, капсули N 10 серії 1391017 виробництва Русан Фарма Лтд, Індія
Припис, від 07.07.2011, № 12369-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛУДАРАБІН "ЕБЕВЕ", концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) у флаконах N 1, серії 92627302, виробництва "ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ", Австрія
Припис, від 07.07.2011, № 12360-03/15/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу МІДОКАЛМ, розчин для ін"єкцій по 1 мл в ампулах N 5, серії A09087B, виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Лист, від 07.07.2011, № 12340-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100, виробництва "Хімалая Драг Компані", Індія
Лист, від 07.07.2011, № 12310-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100, серії Е058546, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія
Лист, від 07.07.2011, № 12309-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100, серій E050328, E050335, E050353, E050355, виробництва "Хімалая Драг Компані", Індія
Припис, від 07.07.2011, № 12308-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу АУГМЕНТИН(ТМ), порошок для приготування 70 мл (200 мг/28,5 мг в 5 мл) суспензії у флаконах N 1, серії 430088, виробництва "СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс", Великобританія
Лист, від 07.07.2011, № 12307-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20 серії 01523 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина
Припис, від 07.07.2011, № 12305-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТЕРБІНАФІН-РАТІОФАРМ
Припис, від 07.07.2011, № 12303-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТИКЛОПІДИН-ДАРНИЦЯ(R)
Припис, від 07.07.2011, № 12302-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 07.07.2011, № 12301-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЕБІХОЛ(R)
Припис, від 07.07.2011, № 12300-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу
Припис, від 07.07.2011, № 12299-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу УЛЬФАМІД
Припис, від 07.07.2011, № 12298-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЕРОФІЛІН
Припис, від 07.07.2011, № 12295-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЛАНТАН ПЛЮС
Припис, від 07.07.2011, № 12294-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу D, L-АСПАРАГІНОВА КИСЛОТА
Припис, від 07.07.2011, № 12293-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЛЕНДРОНАТ-СТОМА
Припис, від 07.07.2011, № 12292-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 06.07.2011, № 12266-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна
Лист, від 06.07.2011, № 12264-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ТРІОМБРАСТ(R), розчин для ін"єкцій 76% по 20 мл в ампулах N 5, серії 40311, виробництва ВАТ "Фармак", Україна
Лист, від 06.07.2011, № 12262-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ОТРИВІН, краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою, серії К02431А, виробництва "Новартіс Консьюмер Хелс С.А.", Швейцарія
Лист, від 06.07.2011, № 12261-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РОТОКАН
Припис, від 06.07.2011, № 12259-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПОДОРОЖНИКА СІК
Припис, від 06.07.2011, № 12258-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЛФЛУТОП, розчин для ін"єкцій по 1 мл в ампулах N 10, серії 3260311 з маркуванням виробника КО "Біотехнос" АТ, Румунія
Припис, від 06.07.2011, № 12250-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін"єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 21210210, з маркуванням виробника АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка
Припис, від 05.07.2011, № 12196-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін"єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24810510, з маркуванням виробника АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка
Припис, від 05.07.2011, № 12193-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 у контурних безчарункових упаковках серії 101209 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна
Лист, від 05.07.2011, № 12115-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕДАСЕПТ
Припис, від 05.07.2011, № 12100-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ВАЛЬПРОКОМ 500, таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії N 10 х 3, серії 421009 виробництва ТОВ "Фарма Старт", Україна
Лист, від 05.07.2011, № 12099-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 10, серії 230211, виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 01.07.2011, № 11895-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПІРАНТЕЛ-ВІШФА, суспензія оральна 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах, серії 10111, виробництва ТОВ ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна
Припис, від 01.07.2011, № 11883-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 01.07.2011, № 11882-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 01.07.2011, № 11881-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, супозиторії ректальні по 0,08 г у стрипах N 10 серії 41010 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна
Припис, від 01.07.2011, № 11878-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БРОМГЕКСИН, таблетки по 8 мг N 20 серії 41210, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна
Припис, від 01.07.2011, № 11876-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НОВІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою N 10 (10 х 1) серії А90745 виробництва "Д-р. Редді"с Лабораторіс Лтд", Індія
Лист, від 01.07.2011, № 11875-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ГЛОДУ ПЛОДИ, плоди по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом серії 020310 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна
Лист, від 01.07.2011, № 11874-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо проведення огляду аптечного закладу
Лист, від 30.06.2011, № 11810-03/10.1/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії 610411, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна
Припис, від 29.06.2011, № 11749-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для ін"єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10 серії 24210510 з маркуванням виробника АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотіка спол с.р.о.", Словацька Республіка
Припис, від 25.06.2011, № 11669-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін"єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24610510, з маркуванням виробника АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка
Припис, від 25.06.2011, № 11668-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПЛАЗМОЛ, розчин для ін"єкцій по 1 мл в ампулах N 10 виробництва Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", Україна
Припис, від 24.06.2011, № 11645-16-2/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг, серій 879080, 879079, 881679, 881680, 881678, 879151, виробництва "Лабораторії Серв"є", Франція
Лист, від 24.06.2011, № 11586-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки під"язикові по 100 мг N 50 у контурній чарунковій упаковці, серії 2901210 виробництва ТОВ "МНВК "Біотики", Російська Федерація
Лист, від 24.06.2011, № 11554-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ГЛОДУ ПЛОДИ, плоди по 50 г у пачці, серії 040710, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна
Лист, від 24.06.2011, № 11516-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
[doc] План перевірок додержання суб"єктами господарювання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної трогівлі лікарськими засобами суб"єктів господарювання на III квартал 2011 року (План)
Наказ, від 24.06.2011, № 391, № Державна служба України з лікарських засобів
План перевірок додержання суб"єктами господарювання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами суб"єктів господарювання на III квартал 2011 року
Наказ, від 24.06.2011, № 391, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛУДАРАБІН "ЕБЕВЕ", концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) у флаконах N 1, серії 92877206 виробництва "ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ", Австрія
Припис, від 23.06.2011, № 11473-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6, серії 81210, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна
Припис, від 23.06.2011, № 11410-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 23.06.2011, № 11402-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 23.06.2011, № 11401-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 23.06.2011, № 11400-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
План перевірок суб"єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів, на III кв. 2011 р.
Наказ, від 23.06.2011, № 389, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки N 100 у стрипах, серії АМ75Е9032 з маркуванням виробника "Каділа Фармасьютикалз Лімітед", Індія
Припис, від 22.06.2011, № 11344-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 10 серії 260211, виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 22.06.2011, № 11329-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах серії 210910 з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна
Припис, від 22.06.2011, № 11314-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20 серії 01523 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина
Припис, від 21.06.2011, № 11291-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо можливості реалізації на території України лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін"єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах N 3 серій 1001012, 1001014, виробництва компанії "Русан Фарма Лтд", Індія
Лист, від 21.06.2011, № 11290-15/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФІБС, розчин для ін"єкцій по 1 мл в ампулах N 10 виробництва Одеського виробничого хіміко-фармацевтичного підприємства "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна
Припис, від 17.06.2011, № 11248-15/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки N 30 (15 х 2) серії ОЕ0150РА виробництва "Вітабіотікс Лтд", Великобританія
Припис, від 17.06.2011, № 11247-15/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки N 30 (15 х 2) серії ОЕ0157Р виробництва "Вітабіотікс Лтд", Великобританія
Припис, від 17.06.2011, № 11246-15/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БАКТОСІН, розчин для зовнішнього застосування по 100 мл у пляшках, серії BL 31 від 08.2009 року, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія
Припис, від 17.06.2011, № 11192-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 131092010 з маркуванням виробника ПП "Фрі-Вест", Україна
Припис, від 17.06.2011, № 11184-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу СОЛКОСЕРИЛ(R), розчин для ін"єкцій по 5 мл (42,5 мг/мл) в ампулах N 5, серії 852801, виробництва "Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ", Швейцарія
Лист, від 17.06.2011, № 11153-15/15.2/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 10, серії 320311, виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 17.06.2011, № 11124-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИВАЛУМЕН, капсули N 20 у контурних чарункових упаковках, серії 171110, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Припис, від 17.06.2011, № 11099-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах, виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", Україна
Лист, від 17.06.2011, № 11095-15/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у контейнерах серії 090910 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна
Припис, від 17.06.2011, № 11093-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ВІТРУМ(R) ПРЕНАТАЛ ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, у флаконах N 30 серії EN123 виробництва "Юніфарм, Інк.", Сполучені Штати Америки
Лист, від 17.06.2011, № 11082-15/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін"єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії 61109 з маркуванням виробника ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація
Припис, від 17.06.2011, № 11081-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування, водний 3% по 25 мл, або 40 мл, або по 100 мл у флаконах; по 100 мл у контейнерах виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", Україна
Лист, від 16.06.2011, № 11043-15/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИН, розчин для зовнішнього застосування 0,05% у контейнерах полімерних по 100 мл виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", Україна
Лист, від 16.06.2011, № 11042-15/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу РИФАМПІЦИН, капсули 150 мг у контурних чарункових упаковках N 10 х 2, серії 121009, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Лист, від 15.06.2011, № 10954-15/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БІОПАРОКС(R), спрей оромукозний та назальний, 50 мг/10 мл по 10 мл у контейнерах під тиском з дозуючим клапаном N 1, серій 1441010, 1451010 виробництва "Лабораторії Серв"є Індастрі", Франція, ВАТ "Фармацевтичний завод ЕГІС", Угорщина
Припис, від 15.06.2011, № 10952-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях серії 680510 виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Лист, від 14.06.2011, № 10909-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу БІСАКОДИЛ, супозиторії ректальні по 0,01 г N 10 серії 170710 виробництва ЗАТ "Лекхім - Харків", Україна
Лист, від 14.06.2011, № 10907-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу КАНДІД, розчин для місцевого застосування 1% по 15 мл у флаконах N 1 серії 01102033 виробництва "Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.", Індія
Лист, від 10.06.2011, № 10830-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах N 1 серій BC1565, BC1566 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/02) виробництва "Сандоз ГмбХ", Австрія
Лист, від 10.06.2011, № 10785-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 10.06.2011, № 10781-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЛАТРЕН(R), розчин для інфузій 0,05% по 200 мл у пляшках, серії 110810, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Лист, від 10.06.2011, № 10778-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серії 260111 виробництва ТОВ "НІКО", Україна
Припис, від 10.06.2011, № 10770-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту закінчення терміну дії реєстраційного посвідчення під час державного контролю лікарського засобу
Припис, від 08.06.2011, № 10621-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у флаконах поліетиленових, серії 770910 виробництва ТОВ "НІКО", Україна
Лист, від 07.06.2011, № 10521-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г N 10, серії 410210, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна
Припис, від 07.06.2011, № 10516-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ"Я, розчин для ін"єкцій 10% по 2 мл в ампулах N 10, серії 541110 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україн
Лист, від 06.06.2011, № 10452-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки N 100 у стрипах, серії AM75E9029 з маркуванням виробника "Каділа Фармасьютикалз Лімітед", Індія
Припис, від 06.06.2011, № 10450-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 06.06.2011, № 10449-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 06.06.2011, № 10435-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 06.06.2011, № 10434-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БАКТОСІН, розчин для зовнішнього застосування по 100 мл у пляшках N 1 серії BL29 виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія
Припис, від 06.06.2011, № 10413-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках скляних серії 831010 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Лист, від 06.06.2011, № 10409-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна
Припис, від 03.06.2011, № 10402-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) ), зберігання та застосування лікарського засобу СИНУФОРТЕ(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0,05 г у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах N 1 серії 010110 виробництва ТОВ "Іверіафарма", Грузія
Припис, від 03.06.2011, № 10398-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення неякісних зразків лікарських засобів
Припис, від 03.06.2011, № 10284-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Про затвердження переліку відомостей, що становлять службову інформацію в Держлікінспекції МОЗ
Наказ, від 03.06.2011, № 348, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) ), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФЕПІМЕК, порошок для приготування розчину для ін"єкцій по 1000 мг in bulk N 500 у флаконах виробництва "Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт. Лтд.", Індія
Припис, від 02.06.2011, № 10251-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 440710 з маркуванням виробника Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" ПП "Ян", Житомирська обл., Україна
Припис, від 02.06.2011, № 10250-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 130610 з маркуванням виробника "Обласне комунальне підприємство "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна
Припис, від 02.06.2011, № 10249-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках N 1 серії 580311 виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна
Припис, від 02.06.2011, № 10248-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЕМСЕФ, порошок для приготування розчину для ін"єкцій по 1000 мг у флаконах N 1 серії LHA10011 виробництва "ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД", Індія
Припис, від 02.06.2011, № 10247-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НІЗАЛІД, таблетки N 10 серії NZTH0007 виробництва "Мікро Лабс Лімітед", Індія
Лист, від 02.06.2011, № 10224-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах N 1, серій 20211, 10211 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Припис, від 02.06.2011, № 10220-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ВІТРУМ(R) ЮНІОР, таблетки для жування у флаконах N 60, серії ЕР253, виробництва "Юніфарм, Інк.", Сполучені Штати Америки
Лист, від 02.06.2011, № 10219-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ВІТРУМ(R) ЮНІОР, таблетки жувальні по 30, або 60 таблеток у флаконі, по 1 флакону в коробці, виробництва "ЮНІФАРМ, Інк.", США
Лист, від 02.06.2011, № 10218-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Про організацію доступу до публічної інформації у Держлікінспекції МОЗ
Наказ, від 02.06.2011, № 338, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 291110 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна
Припис, від 01.06.2011, № 10180-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 201010 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна
Припис, від 01.06.2011, № 10179-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах серії 180211 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Припис, від 31.05.2011, № 10023-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для ін"єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10 серії 24110410 виробництва АТ "Санітас", Литва
Припис, від 31.05.2011, № 10020-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВНЕ (АКТИВОВАНЕ) МАРКИ ОУ-А, порошок, виробництва ВАТ "Сорбент", Російська Федерація
Припис, від 31.05.2011, № 10017-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін"єкцій, 0,5 г / 5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24310510, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с. р. о.", Словацька Республіка
Припис, від 31.05.2011, № 10015-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін"єкцій, 0,5 г / 5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24310510, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с. р. о.", Словацька Республіка
Припис, від 31.05.2011, № 10012-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 4 (4 х 1), N 200 (4 х 50), виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія
Припис, від 31.05.2011, № 10007-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін"єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 серій 180610, 180710 виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров"я народу", Україна
Припис, від 31.05.2011, № 10003-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕТОЛ ФОРТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг N 14 серії ОВА0066В виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Припис, від 31.05.2011, № 10001-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СЕМПРЕКС(ТМ), капсули по 8 мг N 24 серії 103737А виробництва "ГлаксоСмітКляйн С. А. Е.", Єгипет
Припис, від 31.05.2011, № 9999-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу СОЛКОДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування по 0,2 мл в ампулах N 1 серії 122630 виробництва Легасі Фармасьютікалз Свістселенд ГмбХ, Швейцарія
Лист, від 31.05.2011, № 9997-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ"Я, спрей для інгаляцій, по 30 мл у балонах, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна
Лист, від 31.05.2011, № 9995-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 50, серії 541010 виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Припис, від 31.05.2011, № 9994-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 50, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Лист, від 31.05.2011, № 9992-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні, по 0,3 г N 10, серії 281110, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна
Припис, від 31.05.2011, № 9985-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні, по 0,3 г N 10, серії 121010, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна
Припис, від 31.05.2011, № 9981-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 270111 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна
Припис, від 31.05.2011, № 9975-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-АСТРАФАРМ, порошок для приготування розчину для перорального застосування по 100 мг у саше N 10 серії 051109 виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Київська область, Україна
Припис, від 31.05.2011, № 9973-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10, серії 121110, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна
Припис, від 31.05.2011, № 9971-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки під"язикові по 100 мг N 50 серії 2320910 виробництва ТОВ "МНВК "Біотики", Російська Федерація
Лист, від 31.05.2011, № 9932-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах, серії 130211, виробництва АТ "Стома", Україна
Припис, від 27.05.2011, № 9885-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 010910 з маркуванням виробника ПП "ВІВАТ", АР Крим, Україна, ДП "Лохвицький спиртовий комбінат", Полтавська область, Україна
Припис, від 27.05.2011, № 9884-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІДОКАЛМ, розчин для ін"єкцій по 1 мл в ампулах N 5, серії А0А156А виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Припис, від 27.05.2011, № 9883-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ(R), розчин для ін"єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах N 5 х 2, серії 380810 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 27.05.2011, № 9882-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 100 мл серії 420311 виробництва Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика, Україна
Припис, від 27.05.2011, № 9881-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 310111 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна
Припис, від 25.05.2011, № 9741-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЛЮКОЛД(R), порошок для приготування розчину для перорального застосування по 5 г у пакетиках (саше) N 5, виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд.", Індія
Припис, від 25.05.2011, № 9740-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОКТОР МОМ(R) РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, серії KPD8020, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Припис, від 25.05.2011, № 9739-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМПІЦИЛІН, порошок для розчину для ін"єкцій по 1 г in bulk у флаконах N 500 виробництва "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.", Індія
Припис, від 25.05.2011, № 9737-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРІОМБРАСТ(R), розчин для ін"єкцій 76%, по 20 мл в ампулах N 5, серії 40311, виробництва ВАТ "Фармак", Україна
Припис, від 24.05.2011, № 9613-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін"єкцій, по 1000 мг у флаконах N 5, серії 30311, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Припис, від 23.05.2011, № 9541-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо переліку готових лікарських засобів до наказу МОЗ України від 21.03.2011 N 150 "Про внесення змін до наказу МОЗ від 19.07.2005 р. N 360"
Лист, від 23.05.2011, № 9521-03/07.2/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМІНОПЛАЗМАЛЬ(R) ГЕПА 10%, розчин для інфузій, по 500 мл у флаконах N 10, серії 9475А162, виробництва "Б. Браун Мельзунген АГ", Німеччина
Припис, від 20.05.2011, № 9440-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г, серії 60509, виробництва ВАТ "Київський вітамінний завод", Україна
Припис, від 20.05.2011, № 9438-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 2040610, виробництва ТОВ "НІКО", Україна
Лист, від 18.05.2011, № 9219-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТІТРІОЛ у зв"язку із закінчення строку його реєстрації в Україні
Припис, від 18.05.2011, № 9186-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації та використання лікарського засобу ТІТРІОЛ виробництва ДП "Державний науковий центр лікарських засобів" (м. Харків, Україна)
Припис, від 18.05.2011, № 9185-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕКТОЛВАН(R) СТОП, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серії 10111, виробництва ВАТ" Фармак", Україна
Припис, від 17.05.2011, № 9165-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту фальсифікації лікарського засобу ТРИГАН-Д
Лист, від 17.05.2011, № 9163-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки N 100, серії АМ75Е9035 з маркуванням виробника "Кадила Фармасьютикалз Лтд", Індія
Припис, від 17.05.2011, № 9162-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОРНІТОКС, розчин для ін"єкцій, 5 г/10 мл по 10 мл в ампулах N 5, серії XW0C1231, виробництва "Теміс Медикаре Лімітед", Індія
Припис, від 17.05.2011, № 9160-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ОЛІКАРД РЕТАРД(R), капсули тверді пролонгованої дії по 40 мг N 20, серії 41570, виробництва "Солвей Фармацеутікалз ГмбХ", Німеччина
Припис, від 17.05.2011, № 9159-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу "ПОЛИОКСИДОНИЙ(R), суппозитории по 6 мг N 10, производства ООО "НПО Петровакс Фарм", Российская Федерация
Припис, від 17.05.2011, № 9128-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ОКСІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою N 4 у паперових конвертах, серії T23108 виробництва "Шрекьюр Фармасьютікалс Пвт. Лтд.", Індія
Лист, від 17.05.2011, № 9101-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10, серії 250111, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна
Припис, від 17.05.2011, № 9096-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 115092010, виробництва ПП "Фрі-Вест", Україна
Припис, від 17.05.2011, № 9074-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін"єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 2511008, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка
Припис, від 17.05.2011, № 9073-03/15.2/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИВАЛУМЕН, капсули N 20, серії 90909, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Припис, від 17.05.2011, № 9071-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування усіх серій лікарського засобу СОЛКОСЕРИЛ, розчин для ін"єкцій, 42,5 мг/мл, по 2 мл в ампулах N 25; по 5 мл в ампулах N 5, виробництва "Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ", Швейцарія
Припис, від 17.05.2011, № 9066-03/15.2/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СЕДАВІТ(R), таблетки N 20 виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна
Лист, від 17.05.2011, № 9065-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг, серій 879080, 879079, 881679, 881680, 881678, 879151, виробництва "Лабораторії Серв"є", Франція
Припис, від 16.05.2011, № 9038-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІНМУНОФЛАМ, капсули по 90 мг у флаконах N 30, серії 007019, виробництва Лабораторія Фармур С.А., Перу
Припис, від 16.05.2011, № 8955-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу КСИПОГАМА(R), таблетки по 40 мг N 30 серії 1006140 виробництва Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Припис, від 16.05.2011, № 8952-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЛОРИНДЕН A, мазь по 15 г у тубах, серії 002274, виробництва Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Лист, від 16.05.2011, № 8950-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АЦИСТЕЇН, гранули для приготування розчину для перорального застосування по 200 г у пакетиках N 20, серії 0003А, виробництва "Білім Фармасьютікалз А.С.", Туреччина
Припис, від 16.05.2011, № 8948-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ПРЕГНАВІТ, капсули м"які N 60, серії K14362, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина
Лист, від 16.05.2011, № 8928-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОЛІГОВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, N 30, серії 2849, виробництва "Галеніка а.д.", Сербія
Припис, від 13.05.2011, № 8913-15/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОКСИТОЦИН, розчин для ін"єкцій, 5 МО/мл по 1 мл в ампулах, серії 111109, виробництва ПрАТ "Біофарма", Україна
Припис, від 13.05.2011, № 8910-15/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛАНВІС(ТМ), таблетки по 40 мг N 25, серії 905469, виробництва "Екселла ГмбХ", Німеччина
Припис, від 13.05.2011, № 8909-15/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування, ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна), лікарського засобу СУЛЬФАДИМІДИН
Припис, від 12.05.2011, № 8863-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування, ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна), лікарського засобу НОРФЛОКСАЦИН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 101131, 101134, 101145, виробництва Henan Kangwei Pharmaceutical Co., Ltd, Китай
Припис, від 12.05.2011, № 8862-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін"єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 серії 170710
Припис, від 12.05.2011, № 8823-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування усіх серій лікарського засобу СОЛКОСЕРИЛ(R), розчин для ін"єкцій по 5 мл (42,5 мг/мл) в ампулах N 5, виробництва "Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ", Швейцарія
Припис, від 12.05.2011, № 8821-03/15.2/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, капсули по 500 мг N 60, серії 7680909 з маркуванням виробника АТ "Гріндекс", Латвія
Припис, від 12.05.2011, № 8815-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах, виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", Україна
Лист, від 12.05.2011, № 8806-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 3300910, виробництва ТОВ "НІКО", Україна
Лист, від 12.05.2011, № 8805-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ТІВОРТІН(R), розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках, серії 070310 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Лист, від 12.05.2011, № 8803-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу БОРНА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл
Лист, від 12.05.2011, № 8802-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЙОНОСТЕРИЛ, розчин для інфузій по 500 мл у флаконах N 10, серії 14DG3312, виробництва "Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ", Німеччина
Припис, від 11.05.2011, № 8753-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕБІДЕНТ(R), краплі оральні, розчин, 3 мг/мл по 10 мл у флаконах, виробництва Стада Арцнайміттель АГ, Німеччина
Припис, від 11.05.2011, № 8752-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів у зв"язку з скороченням терміну дії реєстраційних посвідчень
Припис, від 11.05.2011, № 8751-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЛАЗМОЛ, розчин для ін"єкцій по 1 мл в ампулах N 10 серії 5032010 виробництва Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", Україна
Припис, від 11.05.2011, № 8747-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЛАЗМОЛ, розчин для ін"єкцій по 1 мл в ампулах N 10, серії 12062010 виробництва Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", Україна
Припис, від 11.05.2011, № 8746-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки N 100, серії AM75E9022 з маркуванням виробника "Кадила Фармасьютикалз Лтд", Індія
Припис, від 11.05.2011, № 8745-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу КОМБІГРИП ДЕКСА, таблетки N 80, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія
Припис, від 11.05.2011, № 8744-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕРТУСИН, сироп по 100 г у флаконах, серії 190311, виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна
Припис, від 11.05.2011, № 8704-03/15.2/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 40111, виробництва Комунального підприємства Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна
Припис, від 11.05.2011, № 8698-03/15.2/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін"єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24410510, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка
Припис, від 11.05.2011, № 8696-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 200 (4 х 50) у блістерах, серії D-350 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія
Припис, від 11.05.2011, № 8692-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ТІВОРТІН(R), розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках, серії 241010, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Лист, від 11.05.2011, № 8688-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ТІВОРТІН(R), розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках, серії 120610, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Лист, від 11.05.2011, № 8686-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 6871210, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Лист, від 11.05.2011, № 8684-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 10.05.2011, № 8632-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 10.05.2011, № 8631-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 9 мл або по 20 мл у флаконах; по 20 мл у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна
Лист, від 10.05.2011, № 8626-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах, або у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна
Лист, від 10.05.2011, № 8625-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл, серії 121009, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна
Лист, від 06.05.2011, № 8546-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ТІВОРТІН(R), розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках, серії 070310 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Лист, від 06.05.2011, № 8545-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ТІВОРТІН(R), розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках, серії 090410 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Лист, від 06.05.2011, № 8544-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) ), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХОМЕД, сироп по 100 мл у флаконах, серії LM-1001, виробництва "Еріка Фарма Пвт. Лтд", Індія
Припис, від 06.05.2011, № 8534-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,3 г у контурних безчарункових упаковках N 10, серії 160510, виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна
Припис, від 06.05.2011, № 8510-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10, серії 121110, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна"
Припис, від 06.05.2011, № 8506-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ ПЛОДИ, плоди по 50 г у пачці, серії 040710, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна"
Припис, від 06.05.2011, № 8501-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІВЕНЦІАЛЄ, розчин для ін"єкцій, 50 мг/1 мл по 5 мл в ампулах N 5, серії ALT-018L1, виробництва Белко Фарма, Індія"
Припис, від 06.05.2011, № 8492-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕКОМБІНАТ, ліофілізований порошок для приготування розчину для ін"єкцій по 1000 МО у флаконах, серії LE04J851AA виробництва "Baxter Healthcare Corporation", США, "Baxter S.A.", Бельгія
Припис, від 06.05.2011, № 8491-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЛЕФЛОЦИН(R), розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 080110, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Лист, від 06.05.2011, № 8474-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЛЕФЛОЦИН(R), розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 020110, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Лист, від 06.05.2011, № 8473-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування, ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ТРИМЕТОПРИМ
Припис, від 06.05.2011, № 8462-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування, ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ЛЕВОКАРНІТИН (L-КАРНІТИН)
Припис, від 06.05.2011, № 8461-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування, ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна), лікарського засобу АЛЬБЕНДАЗОЛ
Припис, від 06.05.2011, № 8460-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДОКСИЦИКЛІНУ ХІКЛАТ
Припис, від 06.05.2011, № 8459-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 3080094003, виробництва Zhuhai United Laboratories Co., Ltd., Китай (реєстраційне посвідчення UA/9948/01/01)
Припис, від 06.05.2011, № 8458-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН, порошок (субстанція) у подвійних поліпропіленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії ДС-0301Н-1012009, виробництва Zhejiang Sanmen East-Asia Pharmaceutical Co., Ltd. Китай
Припис, від 06.05.2011, № 8457-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕЛАРІУМ(R) ГІПЕРИКУМ
Припис, від 06.05.2011, № 8447-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ГЕКСАВІТ, драже in bulk по 1,0 кг у подвійних пакетах з плівки поліетиленової виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна
Лист, від 05.05.2011, № 8435-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах, серії 10090, виробництва "Іннотера Шузі", Франція
Припис, від 05.05.2011, № 8401-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах, серії 10018, виробництва "Іннотера Шузі", Франція
Припис, від 05.05.2011, № 8400-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо розміщення у карантин зразків серії лікарського засобу ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ"Я, спрей для інгаляцій по 30 мл у балонах N 1, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна
Лист, від 05.05.2011, № 8384-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій, вироблених до 31.10.2010 року, лікарського засобу ОМЕЗ(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для ін"єкцій по 40 мг у флаконах N 1 виробництва "Д-р. Редді"с Лабораторіс Лтд", Індія
Припис, від 27.04.2011, № 8073-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу всіх серій, вироблених після 31.10.2010 року лікарського засобу ОМЕЗ(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для ін"єкцій по 40 мг у флаконах N 1 виробництва "Д-р. Редді"с Лабораторіс Лтд", Індія
Лист, від 27.04.2011, № 8072-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 30111, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна
Припис, від 22.04.2011, № 7965-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл, серії 150410, виробництва ТОВ "НІКО", Україна
Припис, від 22.04.2011, № 7950-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 22.04.2011, № 7929-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЕРОПЛЕКТ, таблетки, вкриті оболонкою, N 50 серії 51009 виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Припис, від 21.04.2011, № 7904-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) зберігання та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін"єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії 110210 з маркуванням виробника ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація
Припис, від 21.04.2011, № 7903-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 40111 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна
Припис, від 21.04.2011, № 7901-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 191110 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна
Припис, від 21.04.2011, № 7898-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін"єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 23910410, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка
Припис, від 21.04.2011, № 7891-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЕФЕКТ, капсули пролонгованої дії N 20 серії 10815 виробництва "Русан Фарма Лтд", Індія
Лист, від 21.04.2011, № 7861-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, капсули по 250 мг N 20 серії 4195 виробництва "Фламінго Фармасьютикалс Лтд.", Індія
Лист, від 21.04.2011, № 7824-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), та застосування лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, капсули по 250 мг N 20 серії 4195 виробництва "Фламінго Фармасьютикалс Лтд.", Індія
Припис, від 21.04.2011, № 7823-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ОНКОГЕМ(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах N 1 серії 060024 виробництва Ципла Лтд, Індія
Припис, від 21.04.2011, № 7813-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г у контурних безчарункових упаковках N 10, серії 720410, виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Лист, від 21.04.2011, № 7810-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серій 960610, 590410, виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Лист, від 21.04.2011, № 7807-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 у стрипах, серії 70910, виробництва ВАТ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна
Припис, від 21.04.2011, № 7802-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу УРОХОЛ, краплі оральні по 25 мл у флаконах N 1 серії 251110 з маркуванням виробника ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Припис, від 21.04.2011, № 7795-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100, серії 1946655 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія
Припис, від 21.04.2011, № 7790-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ ПЛОДИ, плоди по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом серії 020310 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Припис, від 21.04.2011, № 7784-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серій 80110, 600410, виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Лист, від 21.04.2011, № 7769-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СОЛКОСЕРИЛ(R), розчин для ін"єкцій по 5 мл (42,5 мг/мл) в ампулах N 5, серії 852801, виробництва "Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ", Швейцарія, до окремого рішення Держлікінспекції МОЗ
Припис, від 20.04.2011, № 7767-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 50 виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Припис, від 20.04.2011, № 7765-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОТРИВІН, краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою, серії К02431А, виробництва "Новартіс Консьюмер Хелс С. А.", Швейцарія
Припис, від 20.04.2011, № 7764-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАС, гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у пакетиках, серії PAS 0007, виробництва "Вівімед Лабс Лімітед", Індія
Припис, від 20.04.2011, № 7762-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАРДОНАТ, капсули N 30, N 60, серії 280810, виробництва Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
Припис, від 20.04.2011, № 7761-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо оснащення лабораторним обладнанням територіальних інспекцій з контролю якості лікарських засобів
Лист, від 19.04.2011, № 7582-03/11.2/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БІОФЕР, таблетки жувальні N 30, виробництва "Мікро Лабс Лімітед", Індія
Припис, від 19.04.2011, № 7573-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФАЛЕКСИН, капсули по 500 мг in bulk у банках N 2000, серій LJ-2007, LJ-2008 виробництва ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (I) ПВТ. ЛТД, Індія
Припис, від 19.04.2011, № 7534-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФАЛЕКСИН, капсули по 250 мг in bulk у банках N 2000 серії LJ-2006 виробництва ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (I) ПВТ. ЛТД, Індія
Припис, від 19.04.2011, № 7533-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 770910 виробництва ТОВ "НІКО", Україна
Лист, від 19.04.2011, № 7518-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ПАНАДОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 12, серії 100491 виробництва "ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед", Ірландія, "С. С. Єврофарм СА", Румунія
Лист, від 18.04.2011, № 7500-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ТРОКСЕВАЗИН(R), гель 2% по 40 г у тубах, серії 420310, виробництва "Балканфарма-Троян АТ", Болгарія
Лист, від 18.04.2011, № 7439-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТІОТРИАЗОЛІН, розчин для ін"єкцій, 25 мг/мл по 4 мл в ампулах N 10, серії 381010, виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 18.04.2011, № 7421-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100, виробництва "Хімалая Драг Компані", Індія
Припис, від 15.04.2011, № 7374-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях серії 80110 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 15.04.2011, № 7309-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу САБ(R) СИМПЛЕКС, суспензія для перорального застосування по 30 мл у флаконах N 1 серії A07445 виробництва "Фамар Орлеан", Франція
Припис, від 15.04.2011, № 7293-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕРЛІПРИЛ(R) 10
Припис, від 15.04.2011, № 7291-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕРЛІПРИЛ(R) ПЛЮС 10/25
Припис, від 15.04.2011, № 7290-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін"єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії 330609 з маркуванням виробника ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація
Припис, від 14.04.2011, № 7274-03/07/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін"єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії 350809 з маркуванням виробника ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан"
Припис, від 14.04.2011, № 7273-03/07/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АДЖИСЕПТ(R) ЗІ СМАКОМ МЕДУ, пастилки для смоктання N 6х4 у стрипах, серії 10/48/0005, виробництва "АДЖІО ФАРМАС"ЮТІКАЛС ЛТД.", Індія
Припис, від 14.04.2011, № 7272-03/07/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕРЛІТІОН(R) 300 КАПСУЛИ
Припис, від 14.04.2011, № 7249-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу КАНДІД, розчин для місцевого застосування 1% по 15 мл у флаконах N 1 серії 01102033 виробництва "Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.", Індія
Припис, від 12.04.2011, № 7171-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗИН, розчин нашкірний по 40 мл у флаконах, серії 690910 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Припис, від 12.04.2011, № 7170-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМЛОСАНДОЗ, таблетки по 5 мг N 30 серії AV9049 виробництва "Лек фармацевтична компанія д.д.", Словенія, підприємство компанії "Сандоз", Словенія
Припис, від 12.04.2011, № 7169-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін"єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 23510410, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка
Припис, від 12.04.2011, № 7167-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АСПЕТЕР, таблетки по 325 мг N 30 у контейнерах, серії 651109 з маркуванням виробника ТОВ "Стиролбіофарм", Україна
Припис, від 12.04.2011, № 7166-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо оновленого переліку готових лікарських засобів вітчизняного та іноземного віробництва
Лист, від 12.04.2011, № 7098-03/07.2/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 191209, виробництва ВАТ "Біофарма", Україна
Лист, від 12.04.2011, № 7047-13/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРІКАЦИН, розчин для ін"єкцій, 250 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, серії 004 від 04.2010, виробництва Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Припис, від 12.04.2011, № 7045-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ"Я, спрей для інгаляцій по 30 мл у балонах N 1, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна
Припис, від 08.04.2011, № 6951-03/07/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ТРІОКСАЛ, капсули по 100 мг N 4, серії LC05756, виробництва "Ліконса С. А.", Іспанія
Припис, від 08.04.2011, № 6863-03/07.3/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТОБРЕКС(R) 2Х, краплі очні
Припис, від 07.04.2011, № 6825-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРАВАТАН(R), краплі очні
Припис, від 07.04.2011, № 6796-03/07.4/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів