- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
27.07.2011 N 13507-16/07.3/17-11 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008
N 1121, зі змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001
N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЕНАЗОЛ(R), шампунь, 20 мг/1 г по 100 мл у флаконах N 1, серії 3973, виробництва "Фарма Інтернешенал", Йорданія.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України
N 3075-03/07.3/17-11 від 16.02.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КЕНАЗОЛ(R), шампунь, 20 мг/1 г по 100 мл у флаконах N 1, серії 3973, виробництва "Фарма Інтернешенал", Йорданія, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
ТОВ "Мегаком", Україна.
В.о. голови комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ | С.А.Хондошко |
Перейти до повного тексту