На підставі встановлення факту невідповідності серії LZAM004 препарату АМПІЦИЛІН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах N 500 виробництва "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.", Індія, вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N Р.01.03/05762 за показником "Стерильність" та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, із змінами, постанови Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 р. N 902 "Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну", із змінами, п.п. 2.4, 3.2, 3.2.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМПІЦИЛІН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах N 500 виробництва "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.", Індія.