На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 2564409 лікарського засобу РАНОПРОСТ, капсули по 0,4 мг № 30 (10 х 3) у блістерах, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1, 5.2, 5.8 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України , затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РАНОПРОСТ, капсули по 0,4 мг № 30 (10 х 3) у блістерах, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/4497/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 7753-1.3/2.0/17-14 від 15.04.2014 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу РАНОПРОСТ, капсули по 0,4 мг № 30 (10 х 3) у блістерах, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ТОВ "Ранбаксі Фармасьютікалс Україна".