На підставі встановлення факту невідповідності вимогам методів контролю якості до реєстраційного посвідчення UA/10589/01/01 препарату за показниками "Опис" (наявний осад на дні флакона), "Вміст сухих речовин" (занижений), "Густина" (занижений), відповідно до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, п.п. 3.1.1, 4.1.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 40111, виробництва Комунального підприємства Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна, до окремого рішення Держлікінспекції МОЗ.